VARLES 50 mg 20 film kaplı tablet Gebelik
Mentis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Efexor gebelik kategorisi C'dir. Efexor hamilelik kategorisi, Efexor gebelik kategorisi, Efexor emzirme, Efexor anne sütüne geçer mi, Efexor laktasyon, Efexor hamilelerde kullanımı, Efexor ve bebek, Efexor kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Efexor XR 37.5 mg; anksiyete (bunaltı) ile birlikte görülen depresyon dahil, ayakta veya yatarak tedavi edilen hastalarda her türlü depresyon tedavilerinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Venlafaksin HCL > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Diğer Antidepresanlar > Venlafaksin HCL | |
ATC Kodu |
N06AX16 | |
Etkin Madde |
Venlafaksin 37.5 mg | |
Barkodu |
8697930093299 | |
Satış Fiyatı |
0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
21 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
75 | |
Sağlık Konuları |
Adet Ağrısı , Kas Ağrısı , Diş Ağrısı , Kas Sertleşmesi , Diz ve Eklem Ağrıları | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Prostaglandin sentezi inhibisyonu, gebeliği ve/veya embriyo/fetüs gelişimini ters yönden etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen veriler, gebeliğin erken dönemlerinde prostaglandin sentez inhibitörünün kullanımından sonra düşük ve kalp malformasyonları ve gastroşizis riskinde artış konusunda endişeleri arttırmıştır. Kardiovasküler malformasyonlar için mutlak risk % l’den az bir orandan yaklaşık olarak % 1,5’e yükselmiştir. Riskin doz ve tedavi süresi ile birlikte arttığına inanılmaktadır. Hayvanlarda, prostaglandin sentez inhibitörü uygulamasının, implantasyon öncesi ve sonrası kayıp ve embriyo fetal ölümde artışa neden olduğu gösterilmiştir. İlave olarak, organogenetik dönemde prostaglandin sentez inhibitörü verilmiş hayvanlarda kardiyovasküler dahil olmak üzere çeşitli malformasyonların insidansının artışı bildirilmiştir. Gene de, deksketoprofen trometamol ile yapılan hayvan çalışmaları reprodüktif toksisite göstermemiştir (bkz. 5.3).
Gebelik dönemi
VAREES gebelik ve laktasyon döneminde kontrendikedir.
Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde, deksketoprofen trometamol açık bir şekilde gerekli olmadığı takdirde verilmemelidir. Eğer deksketoprofen trometamol, gebe kalmaya çalışan veya gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde olan bir kadın tarafından kullanılıyorsa, doz olabildiğince düşük tutulmalı ve tedavi süresi mümkün olduğu kadar kısa olmalıdır.
Gebeliğin üçüncü trimesteri süresince, bütün prostaglandin sentez inhibitörleri fetüste aşağıdaki etkileri yapabilir:
- kardiyopulmoner toksisite (duktus arteriyozusun prematüre kapanması ve pulmoner hipertansiyon);
- oligohidroamniyoz ile böbrek yetmezliğine neden olabilecek böbrek disfonksiyonu; Gebeliğin sonunda anne ve yenidoğan:
- kanama zamanının uzama olasılığı, çok düşük dozlarda bile meydana gelebilecek bir antiagregan etki;
- gecikmiş veya uzamış doğum eylemine neden olabilen uterus kontraksiyonu inhibisyonu.
Laktasyon dönemi
VARLES emzirme esnasında kontrendikedir.
Bugüne kadar yapılan sınırlı çalışmalarda, anne sütünde çok düşük konstantrasyonlarda NSAİİ’ler görülebilmekle birlikte, deksketoprofenin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Varles ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Varles Fiyat
- Varles Prospektüs
- Varles Kullananlar
- Varles Nedir
- Varles Kullanımı
- Varles Yan Etkileri
- Varles Etkileşimi
- Gebelik
- Varles Saklanması
- Varles Muadili
- Varles Uyarılar
- Varles Endikasyon
- Varles Kontrendikasyon
- Varles İçeriği
- Varles Dozu
- Varles Zararları
- Varles Formu
- Varles Farmakolojik Özellikler
- Varles Farmasötik Özellikler
- Varles Ruhsat Bilgileri