EFAMAT 1 gr/2 ml IM enj. çözelti içeren ampül Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Evosten gebelik kategorisi C'dir. Evosten hamilelik kategorisi, Evosten gebelik kategorisi, Evosten emzirme, Evosten anne sütüne geçer mi, Evosten laktasyon, Evosten hamilelerde kullanımı, Evosten ve bebek, Evosten kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Evosten 300 mg gırtlak, yutak, soluk borusu ve akciğer gibi alt ve üst solunum yollarıyla ilgili iltihabi hastalıklarda balgamın atılması amacıyla kullanılır. Evosten Kapsül bronşit ve kısa adı KOAH olan kronik obstrüktif akciğer hastalığında da solunum yollarında biriken balgamın atılabilmesi için de kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Erdostein > Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları > Öksürük Önleyici Hariç Ekspektoranlar > Mukolitikler (Balgam Söktürücü İlaçlar) > Erdostein | |
ATC Kodu |
M01AG | |
Etkin Madde |
Etofenamat 500 mg/ml | |
Barkodu |
8699525756275 | |
Geri Ödeme Kodu |
A12537 | |
Satış Fiyatı |
27.42 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
2 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
5 | |
Sağlık Konuları |
Adet Ağrısı | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF0O | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FMD | |
Eşd. ilaç grubu |
E142C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Ampul | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: C/D (3.trimester).
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanımı önerilmemektedir. EFAMAT İ.M. kullanılacak ise etkili doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
Etofenamatın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.
Gebelik dönemi
Prostaglandin sentezinin inhibisyonu gebeliği ve/veya embriyo/fötal gelişimi advers olarak etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalara ait veriler gebeliğin erken döneminde bir prostaglandin sentez inhibitörü kullanımından sonra düşük yapma ve kardiyak malformasyon ile kann duvannda konjenital açıklık riskinde bir artış ileri sürmektedir. Bu riskin tedavi dozu ve süresi ile arttığı düşünülmektedir.
Hayvan deneyleri prostaglandin sentez inhibitörü uygulanmasının artmış pre- ve post-implantasyon kaybı ve embriyo/fetus letalitesine yol açtığını göstermiştir. Ek olarak, organogenez evresi sırasında prostaglandin sentez inhibitörü verilen hayvanlarda kardiyovasküler malformasyonlar dahil çeşitli malformasyonların sıklığında artma bildirilmiştir.
Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde etofenamat açık bir şekilde gerekmedikçe verilmemelidir. Eğer çocuk doğurmak isteyenlerde veya hamileliğin birinci veya ikinci trimesteri esnasında etofenamat kullanılacak ise, etofenamat dozu olabildiğince düşük olmalı ve tedavi süresi kısa tutulmalıdır.
Hamileliğin üçüncü trimesteri esnasında tüm prostaglandin sentez inhibitörleri ile;
• Fetusta olabilecek etkiler:
- kardiyopulmoner toksisite (duktus arteriozusun erken kapanması ve pulmoner hipertansiyon);
- böbrek fonksiyon bozukluğu, (oligohidramnioz ile böbrek yetmezliğine ilerleyebilir)
• Anne ve gebeliğin son evresindeki çocukta
- olası kanama zamanında uzama, çok düşük dozlarda bile ortaya çıkabilen anti-agregan etki.
- uterus kontraksiyonlarının inhibisyonu, doğum eyleminin uzamasıyla veya gecikmesiyle sonuçlanır.
Dolayısıyla, etofenamat hamileliğin üçüncü trimesterinde kontrendikedir.
Laktasyon dönemi
Etofenamat anne sütüne geçebileceğinden EFAMAT İ.M. laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Efamat ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Efamat Fiyat
- Efamat Prospektüs
- Efamat Kullananlar
- Efamat Nedir
- Efamat Kullanımı
- Efamat Yan Etkileri
- Efamat Etkileşimi
- Gebelik
- Efamat Saklanması
- Efamat Muadili
- Efamat Uyarılar
- Efamat Endikasyon
- Efamat Kontrendikasyon
- Efamat İçeriği
- Efamat Dozu
- Efamat Zararları
- Efamat Formu
- Efamat Farmakolojik Özellikler
- Efamat Farmasötik Özellikler
- Efamat Ruhsat Bilgileri