RECOMBINATE 1000 IU 1 flakon Gebelik

TEVA Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tranko-Buskas gebelik kategorisi C'dir. Tranko-Buskas hamilelik kategorisi, Tranko-Buskas gebelik kategorisi, Tranko-Buskas emzirme, Tranko-Buskas anne sütüne geçer mi, Tranko-Buskas laktasyon, Tranko-Buskas hamilelerde kullanımı, Tranko-Buskas ve bebek, Tranko-Buskas kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Tranko Buskas 40 mg oniki parmak bağısağında görülen iltihaplanmaların, asabi faktörlerle ilgili oluşan bağırsak spazmlarının, regl öncesi görülen hırçınlığın/gerginliğin, bayanların üreme organlarındaki fonksiyonel hastalıkların, mide yanması, mide krampları gibi şikayetlerin ve hıçkırığın tedavi edilmesi amacıyla kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Hiyosin-n-Butilbromür > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Belladona ve Türevleri > Belladona Semisentetik > Hiyosin-n-Butilbromür

ATC Kodu

 A03BB01

Etkin Madde

 Hiyosin N Butilbromur , Medazepam Hcl

Barkodu

 8699638124275

Satış Fiyatı

 10.43 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Kontrole Tabi

Eşdeğer İlaç Sayısı

 21

Sağlık Konuları

 Karın Ağrısı , Adet Ağrısı

İmal veya İthal

 İmal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 60 ay

NFC kodu

 ABA

Ambalaj Miktari

 40 draje

Renk

 Turuncu

Şekil

 Yuvarlak

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

 İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

 TRANKO-BUSKAS, anneye yararının fetüs üzerindeki olası risklerinden daha fazla olduğu açıkça bilinmedikçe, gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Emzirme döneminde kesin gerekli görülmedikçe kullanılmamalıdır.

İlaç Formu

 Draje

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda uygun doğum kontrol yöntemleri uygulanmalıdır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Faktör VIII ile hayvan üreme çalışmaları gerçekleştirilmemiştir. Kadınlarda hemofili A hastalığının nadiren görüleceği gözönüne alınırsa, gebelik döneminde faktör VIII kullanımıyla ilgili bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle faktör VIII içeren preparatlar gebelik döneminde ancak mutlaka gerekliyse (başka yöntemlerle tedavi edilemiyorsa) verilmelidir.

Laktasyon dönemi

Kadınlarda hemofili A hastalığının nadiren görüleceği gözönüne alınırsa, laktasyon döneminde faktör VIII kullanımıyla ilgili bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle faktör VIII içeren preparatlar laktasyon döneminde ancak mutlaka gerekliyse (başka yöntemlerle tedavi edilemiyorsa) verilmelidir.

Üreme yeteneği /Fertilite

Recombinate ile ilgili diğer bilgiler