RISPERDAL QUICKLET 4 mg 28 ağızda çözünür tablet Gebelik
Janssen Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Dermovate gebelik kategorisi C'dir. Dermovate hamilelik kategorisi, Dermovate gebelik kategorisi, Dermovate emzirme, Dermovate anne sütüne geçer mi, Dermovate laktasyon, Dermovate hamilelerde kullanımı, Dermovate ve bebek, Dermovate kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Dermovate Krem; inatçı egzama, alerjik reaksiyon, sedef hastalığı gibi durumların sebep olduğu iltihaplanma ve kaşıntıların tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Dermatolojik İlaçlar > Dermatolojik Kortikosteroidler > Kortikosteroidler > Çok Güçlü Kortikosteroidler (Grup 4) > Klobetasol Propiyon | |
ATC Kodu |
D07AD01 | |
Etkin Madde |
Klobetazol Propiyonat 0.05 % | |
Barkodu |
8699593075537 | |
Satış Fiyatı |
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
13 | |
Sağlık Konuları |
Psikoz , Şizofreni , Tourette Hastalığı , Bipolar Bozukluk | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAB | |
Eşd. ilaç grubu |
E361E | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
RISPERDAL QUICKLET’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Pazarlama sonrası, gebeliğin son üç ayında risperidonun kullanımını takiben yenidoğanlarda geri dönüşümlü ekstrapiramidal semptomlar gözlenmiştir. Yeni doğanlar dikkatlice izlenmelidir. Hayvan çalışmalarında risperidonun teratojenik etkisine rastlanmamış; fakat diğer üreme toksisitesi tipleri görülmüştür (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenme bozukluklarını içermektedir. RISPERDAL QUICKLET kesinlikle gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında tedavinin bırakılması gerekiyorsa, bu aniden yapılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Hayvan çalışmalarında, risperidon ve 9-hidroksi-risperidon süt ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Risperidon ve 9-hidroksi-risperidonun az miktarlarda anne sütüne de geçtiği kanıtlanmıştır. Emzirilen bebeklerdeki advers reaksiyonlar ile ilgili herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle emzirmenin çocuk açısından faydası, çocuğun karşılaşacağı potansiyel risklere karşı değerlendirilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Risperdal Quicklet ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Risperdal Quicklet Fiyat
- Risperdal Quicklet Prospektüs
- Risperdal Quicklet Kullananlar
- Risperdal Quicklet Nedir
- Risperdal Quicklet Kullanımı
- Risperdal Quicklet Yan Etkileri
- Risperdal Quicklet Etkileşimi
- Gebelik
- Risperdal Quicklet Saklanması
- Risperdal Quicklet Muadili
- Risperdal Quicklet Uyarılar
- Risperdal Quicklet Endikasyon
- Risperdal Quicklet Kontrendikasyon
- Risperdal Quicklet İçeriği
- Risperdal Quicklet Dozu
- Risperdal Quicklet Zararları
- Risperdal Quicklet Formu
- Risperdal Quicklet Farmakolojik Özellikler
- Risperdal Quicklet Farmasötik Özellikler
- Risperdal Quicklet Ruhsat Bilgileri