BACTRIM 400mg/80 mg IV enj. çöz.içeren ampül Gebelik
Dem Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Eporon gebelik kategorisi C'dir. Eporon hamilelik kategorisi, Eporon gebelik kategorisi, Eporon emzirme, Eporon anne sütüne geçer mi, Eporon laktasyon, Eporon hamilelerde kullanımı, Eporon ve bebek, Eporon kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Eporon 10000 IU/1,0 ml; • Kandaki beyaz hücre (alyuvar) seviyesini yükseltmek veya korumak ve bu hastalarda kan nakli (transfüzyon) ihtiyacını azaltmak için, • Diyalize (kanın temizlenmesi islemine) giren veya henüz diyalize girmemis hastalarda süregelen böbrek yetmezliginden kaynaklanan kansızlıgın tedavisinde (renal anemi) kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Anemi (Kansızlık) İlaçları > Diğer Anemi İlaçları > Diğer Kansızlık İlaçları > Epoetin Alfa veya Beta | |
ATC Kodu |
B03XA01 | |
Etkin Madde |
Epoetin alfa 10000 IU/ml | |
Barkodu |
8699769950187 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13532 | |
Satış Fiyatı |
788.98 TL [ 13 Ekim 2017 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
16 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
14 | |
Sağlık Konuları |
Anemi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEZE | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FNA | |
Eşd. ilaç grubu |
E588C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Enjektör | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel Tavsiye Gebelik kategorisi: C
Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)
BACTRİM verildiği zaman neonatal hiperbilirübinemi ortaya çıkması, alevlenmesi riski veya teorik olarak kemikterus riski nedeniyle çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar uygun kontrasepsiyon yöntemlerini kullanmalıdır.
Gebelik dönemi
BACTRİM’ in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvan deneylerinde, çok yüksek dozlardaki TMP-SMZ folik asit antagonizması için tipik olan fetus malformasyonlanna neden olmuştur. Gebe kadınlar üzerinde yapılan çalışmaların raporlannda, spontan bildirilen malformasyon raporlarında ve ilgili literatür incelemelerinde,
BACTRİM insanda belirgin bir teratoj enik risk taşımadığı görünmektedir. TMP ve SMZ plasentayı geçtikleri ve folik asit metabolizmasını bozdukları için, BACTRİM ancak fetusta potansiyel faydası potansiyel riskinden yüksek olduğu doğrulanırsa gebelik sırasında kullanılmalıdır. BACTRİM ile tedavi gören gebe kadınlara günde 5 mg folik asit verilmesi önerilmektedir. Gebeliğin son devresinde, yeni doğanlarda kernikterus riski açısından BACTRİM’in kullanılmasından kaçınılmalıdır.
Laktasyon dönemi
TMP ve SMZ anne sütüne geçer. BACTRİM’in anne sütüyle beslenen bebeklerdeki miktarı düşük olduğu halde, bebeğe vereceği risk (kernikterus, aşırı duyarlılık) anneye sağlayacağı terapötik yarara karşı tartılarak karar verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Bactrim ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Bactrim Fiyat
- Bactrim Prospektüs
- Bactrim Kullananlar
- Bactrim Nedir
- Bactrim Kullanımı
- Bactrim Yan Etkileri
- Bactrim Etkileşimi
- Gebelik
- Bactrim Saklanması
- Bactrim Muadili
- Bactrim Uyarılar
- Bactrim Endikasyon
- Bactrim Kontrendikasyon
- Bactrim İçeriği
- Bactrim Dozu
- Bactrim Zararları
- Bactrim Formu
- Bactrim Farmakolojik Özellikler
- Bactrim Farmasötik Özellikler
- Bactrim Ruhsat Bilgileri