PF %5 DEKSTROZ %0.45 Sodyum Klorür %0.3 POTASYUM KLORUR sol. 1000 ml setsiz cam Gebelik

Polifarma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tetradox gebelik kategorisi C'dir. Tetradox hamilelik kategorisi, Tetradox gebelik kategorisi, Tetradox emzirme, Tetradox anne sütüne geçer mi, Tetradox laktasyon, Tetradox hamilelerde kullanımı, Tetradox ve bebek, Tetradox kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Tetradox 100 mg Kapsül; - Bazı göz enfeksiyonlarında (Trahom, inklüzyon konjonktiviti gibi) - Sıtmanın önlenmesi ve tedavisinde, - Turist diyaresinin önlenmesinde, - İdrar yolları ve genital enfeksiyonlarda, - Cinsel temasla geçen (zührevi) bazı hastalıklarda (bel soğukluğu, frengi hastalıklarında alternatif tedavi olarak), - Solunum yolları hastalıklarında (zatürre, atipik zatürre, kronik bronşit, sinüzit gibi), - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında, antibiyotik tedavisinin gerekli görüldüğü sivilcelerde, - Kolera, amip, turist diyaresi gibi barsak hastalıklarında, - Kayalık dağlar benekli humması, Q atesi, tifüs çeşitleri, bit ve keneden geçen hastalıklar, Malta humması, veba, sıraca (tularemi), leptospiroz, psitakoz gibi hastalıkların tedavisinde, - Gazlı gangren ve tetanoz için alternatif tedavi olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Tetrasiklinler > Tetrasiklin > Doksisiklin

ATC Kodu

 J01AA02

Etkin Madde

 Doksisiklin 100 mg

Barkodu

 8699606692744

Geri Ödeme Kodu

 A10951

Satış Fiyatı

 7.81 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 3

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Gıda Takviyesi , Elektrolit Takviyesi , Beslenme Zorluğu

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKEWD

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FQE

Eşd. ilaç grubu

 E402E

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Dekstrozun sodyum klorürlü çözeltilerinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / ve-veya / embriyonal / fetal gelişim / ve-veya / doğum / ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Kısım

5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

PF %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU yaşamsal önemi olan durumlar için gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmalıdır.

Gebelik dönemi

Dekstrozun sodyum klorürlü çözeltileriyle hayvan üreme çalışmaları gerçekleştirilmemiştir.

PF %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nun gebe kadınlara uygulandığında fetusta hasara ya da üreme yeteneğinde bozulmaya yol açıp açmayacağı da bilinmemektedir. PF %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU gebe kadınlarda ancak çok gerekliyse kullanılmalıdır.

Doğum:

PF %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nun travay ve doğum eylemi sırasında kullanıldığında doğum eyleminin süresi üzerindeki etkileri, forsepsle doğum ya da diğer girişimler üzerindeki etkileri veya yenidoğanda yapılması gerekli diğer girişimler üzerindeki etkileriyle bebeğin daha sonraki büyüme, gelişme ve fonksiyonel olgunlaşması üzerindeki etkileri bilinmemektedir.

Literatürde travay ve doğum eyleminde dekstroz ve sodyum klorür içeren çözeltilerin kullanıldığı bildirilmiştir. Anne ve fetusun sıvı dengesi, glukoz ve elektrolit konsantrasyonları ile asit-baz dengesi düzenli olarak veya hasta ya da fetusun durumu gerektirdiği zaman değerlendirilmelidir.

Laktasyon dönemi

Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilacın anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirmekte olan annelerde PF %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU dikkatle kullanılmalıdır.

Dekstroz ile ilgili diğer bilgiler