EPIRUBICIN EBEWE 10 mg/5 ml IV inf. için flakon Gebelik

Ebv Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Combipack Easyhaler gebelik kategorisi D'dir. Combipack Easyhaler hamilelik kategorisi, Combipack Easyhaler gebelik kategorisi, Combipack Easyhaler emzirme, Combipack Easyhaler anne sütüne geçer mi, Combipack Easyhaler laktasyon, Combipack Easyhaler hamilelerde kullanımı, Combipack Easyhaler ve bebek, Combipack Easyhaler kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Easyhaler Combipack; KOAH - kronik obstrüktif akciğer hastalığı (kronik tıkayıcı havayolu hastalığı) ve astım tedavisinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Formoterol Kombinasyonları > Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > Adrenerjikler (İnhalan) > Adrenerjikli Kombinasyonlar > Formoterol Kombinasyonları

ATC Kodu

L01DB03

Etkin Madde

Epirubisin Hcl 2 mg/ml , Epirubisin Hcl 2 mg/ml

Barkodu

8699205760110

Geri Ödeme Kodu

A02768

Satış Fiyatı

70.87 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

35

Alternatif İlaç Sayısı

18

Sağlık Konuları

Meme Kanseri

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEZD

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FQC

Eşd. ilaç grubu

E190A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Epirubisin genotoksik etkilere sahiptir ve insan spermatozoasında kromozomal hasara neden olabilir. Bu nedenle epirubisinle tedavi edilen erkek hastalara tedavi süresince ve 6 ay sonrasına kadar baba olmaması ve epirubisinle tedaviye bağlı olası infertilite sebebiyle önceden spermlerin korunması konusunda tavsiyede bulunulmalıdır. Kadınlar epirubisin tedavisi sırasında hamile kalmamalıdır.

Kadın ve erkekler tedavi süresi boyunca etkili bir kontrasepsif yöntem kullanmalıdır.

Gebelik dönemi

Epirubisinin gebelik ve / veya fetus / yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

Hayvanlardaki deneysel veriler gebe kadınlara uygulandığında epirubisinin fetal hasara neden olabileceğini düşündürmektedir. Epirubisin gebelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken gebe kalırsa, hasta, fetusa yönelik potansiyel riskler konusunda bilgilendirilmelidir.

Gebe kadınlarda yapılmış çalışmalar bulunmamaktadır, Epirubisin ancak potansiyel yararların fetüs için potansiyel riskten daha fazla olması durumunda gebelerde kullanılabilir.

Laktasyon dönemi

Epirubisinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Fakat diğer antrasiklinleri içeren bir çok ilaç, anne sütüne geçmektedir. Potansiyel ciddi yan etkilerinden dolayı tedavi süresince ve öncesinde emzirme durdurulmalıdır.

Laktasyon döneminde kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3).

Üreme yeteneği / Fertilite