GLIVEC 400 mg 30 film kaplı tablet Gebelik
Novartis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Tantum gebelik kategorisi D'dir. Tantum hamilelik kategorisi, Tantum gebelik kategorisi, Tantum emzirme, Tantum anne sütüne geçer mi, Tantum laktasyon, Tantum hamilelerde kullanımı, Tantum ve bebek, Tantum kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Tantum Jel; - Ağız içi yüzeyinin iltihaplanması, - Dil iltihabı, - Ağız bölgesindeki operasyonlardan sonra, - Kemoterapi, radyoterapi veya diğer nedenlerden kaynaklanan ağız içi yüzeyi iltihapları, - Ağrılı ağız ve boğaz rahatsızlıklarının geçici olarak rahatlatılması (diş çevresi ve bölgesindeki operasyonlar vb. durumlar), - Ağız boşluğu - boğaz bölgesindeki iltihap ve enfeksiyonla birlikte seyreden hastalıklar (boğaz ağrısı, bademcik iltihabı, soluk borusu iltihabı, farenjit gibi), - Aft, - Ağız hijyeninin sağlanması, - Diş çevresi ve yakını ile ilgili hastalıklar, - Çeşitli diş eti iltihaplarının (gingivit) giderilmesi ve önlenmesi, - Diş plakları oluşumunun önlenmesi, - Diş çekimi ve diş tedavilerinde tedaviye yardımcı olarak, - Ağız içi enfeksiyonlarıın tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Benzidamin hcl > Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar > Topikal Nonsteroid Antienflamatuar > Benzidamin hcl | |
ATC Kodu |
M02AA05 | |
Etkin Madde |
Benzidamin Hcl 50 mg/g | |
Barkodu |
8699504091014 | |
Geri Ödeme Kodu |
A03432 | |
Satış Fiyatı |
13.58 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
10 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Pulmoner Hipertansiyon , Mide Kanseri , Lösemi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF5P | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E454C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi D’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeline bulunan kadınlara tedavi sırasında etkili bir kontrasepsiyon uygulamaları önerilmelidir.
Gebelik dönemi
İmatinibin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.GLIVEC, açıkça gerekli olmadığı sürece gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında kullanılması durumunda, hastaya fötüs üzerindeki potansiyel riskleri hakkında bilgi verilmelidir.
Laktasyon dönemi
Hem imatinib, hem de aktif metaboliti anne sütüne geçebilir. Süt/plazma oranı imatinib için 0.5, metaboliti için ise 0.9 olarak saptanmıştır; bu da metabolitin süte daha büyük oranda geçtiğini düşündürmektedir. İmatinib ve metabolitinin toplam konsantrasyonu ve bebeklerin maksimum günlük süt alımı düşünüldüğünde, toplam maruziyetin düşük olması beklenir (bir terapötik dozun ~%10’u). Bununla birlikte, bebeğin imatinibe düşük dozlarda maruz kalmasının etkileri bilinmediğinden, GLIVEC kullanan anneler bebeklerini emzirmemelidir.
Glivec ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Glivec Fiyat
- Glivec Prospektüs
- Glivec Kullananlar
- Glivec Nedir
- Glivec Kullanımı
- Glivec Yan Etkileri
- Glivec Etkileşimi
- Gebelik
- Glivec Saklanması
- Glivec Muadili
- Glivec Uyarılar
- Glivec Endikasyon
- Glivec Kontrendikasyon
- Glivec İçeriği
- Glivec Dozu
- Glivec Zararları
- Glivec Formu
- Glivec Farmakolojik Özellikler
- Glivec Farmasötik Özellikler
- Glivec Ruhsat Bilgileri