SIMPONI 50 mg enj. çöz.içeren kul. hazır 1 kalem Gebelik

Merck Sharp Dohme Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cliacil gebelik kategorisi B'dir. Cliacil hamilelik kategorisi, Cliacil gebelik kategorisi, Cliacil emzirme, Cliacil anne sütüne geçer mi, Cliacil laktasyon, Cliacil hamilelerde kullanımı, Cliacil ve bebek, Cliacil kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Cliacil; - Orta kulak enfeksiyonları, - Deri enfeksiyonları, - Ağız boşluğu ve diş eti enfeksiyonları (2. ve 3. derecede diş çıkartma güçlükleri, bazı hastalarda diş çekimi ve diş - çene cerrahisi sırasında oluşabilecek enfeksiyonun önlenmesi, diş eti iltihabı, ağız içinin iltihabı gibi), - Romatizma ateşinin giderilmesi ve nüksetmesinin önlenmesi, - Kızıl hastalığının önlenmesi ve giderilmesi, - Lenf düğümlerinin ve damarlarının iltihabi durumu, - Solunum yolu enfeksiyoları (bademcik iltihabı, sinüzit, bronşit, zatürre gibi) gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Betalaktamaz Sensitif Penisilinler > Penisilin v

ATC Kodu

J01CE02

Etkin Madde

Fenoksimetilpenisilin potasyum 1.2e+06 IU

Barkodu

8699809091108

Geri Ödeme Kodu

A01909

Satış Fiyatı

25.48 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFYF

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FNF

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Kalem

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk yapma potansiyeline sahip kadınlara, SIMPONI tedavisi sırasında gebe kalmamaları önerilmelidir.

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar, yeterli kontraseptif önlem almalı ve bu önlemi, en son golimumab enjeksiyonundan sonra 6 ay daha devam ettirmelidir

Gebelik dönemi

Golimumab için gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal/ fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler göstermemektedir.

Golimumab gebe kadınlara uygulanırken tedbirli olunmalıdır.
Laktasyon dönemi

Golimumabın insanlarda anne sütüne geçip geçmediği veya oral yoldan vücuda girdikten sonra emilip emilmediği bilinmemektedir. Golimumabın maymunlarda anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. İnsanlarda immünoglobulinler anne sütüne geçtiklerinden kadınlar golimumab tedavisi sırasında ve bu tedaviyi izleyen 6 ay boyunca bebeklerini emzirerek beslememelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite