ROSUSTAR 20 mg 28 film kaplı tablet Gebelik

Pfizer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cardura gebelik kategorisi X'dir. Cardura hamilelik kategorisi, Cardura gebelik kategorisi, Cardura emzirme, Cardura anne sütüne geçer mi, Cardura laktasyon, Cardura hamilelerde kullanımı, Cardura ve bebek, Cardura kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Cardura Tablet; iyi huylu prostat büyümesi ve hipertansiyon (yüksek kan basıncı) tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Antihipertansif İlaçlar (Yüksek Tansiyon İlaçları) > Periferik Etkili Antiadrenerjik İlaçlar > Alfa-Adrenoreseptör Antagonistleri > Doksazosin Mesilat

ATC Kodu

C02CA04

Etkin Madde

Doksazosin 4 mg

Barkodu

8699532015983

Geri Ödeme Kodu

A10183

Satış Fiyatı

67.62 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

11

Alternatif İlaç Sayısı

12

Sağlık Konuları

Yüksek Tansiyon , Prostat Büyümesi

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi X’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: X

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

ROSUSTAR kullanan, gebe kalma potansiyeli olan kadınlar, uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır. Eğer hasta bu ilacı kullandığı sırada gebe kalırsa tedavi acilen sonlandırılmalıdır.

Gebelik dönemi

ROSUSTAR gebelik döneminde kontrendikedir. Kolesterol ve kolesterol biyosentezine ait diğer maddeler fetüs gelişimi için gerekli olduğundan, HMG-KoA redüktaz enziminininhibisyonuna bağlı ortaya çıkabilecek riskler, ROSUSTAR tedavisinin gebelik dönemindesağlayacağı yararın önüne geçer. Hayvan çalışmalarında, üreme toksisitesine yönelik bilgilersınırlıdır (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Laktasyon dönemi

ROSUSTAR laktasyon döneminde kontrendikedir.

Rosuvastatin, sıçanların sütüne geçmektedir. İnsanlarda anne sütüne geçip geçmediği konusunda bilgi yoktur (Bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvan çalışmalarında, üreme toksisitesine yönelik bilgiler sınırlıdır (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).