POLIFLEKS %0.9 IZOTONIK Sodyum Klorür çözeltisi 50 ml setsiz PVC Gebelik

Polifarma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Aripa gebelik kategorisi C'dir. Aripa hamilelik kategorisi, Aripa gebelik kategorisi, Aripa emzirme, Aripa anne sütüne geçer mi, Aripa laktasyon, Aripa hamilelerde kullanımı, Aripa ve bebek, Aripa kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Aripa 15 mg 56 Tablet; ergen (13-17 yaş) ve yetişkinlerde olmayan şeyleri görme, duyma veya hissetme, yanlış düşünceler, şüphecilik, tutarsız konuşmalar, davranışlar ve duygusal durumda durgunluk gibi belirtilerin olduğu rahatsızlıkların tedavisinde kullanılmaktadır. Hastalar aynı zamanda ruhsal çökkünlük içerisinde olabilir veya kendilerini endişeli suçlu yada gergin hissedebilirler. Aripa ayrıca; olağan dışı ve sürekli, taşkın yada sinirli bir dönemin olması aşırı derecede enerjinin olması, herzamankinden daha az uykuya ihtiyaç duyulması, düşünce içeriğinde hızlanma ile birlikte ve bazen aşırı derecede tepkisel bir şekilde çok hızlı konuşma durumundaki yetişkinlerin tedavisinde ve bu durumun tekrarlanmasının engellenmesinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) > Antipsikotikler > Diğer İlaçlar > Aripiprazol

ATC Kodu

N05AX12

Etkin Madde

Aripiprazol 15 mg

Barkodu

8699606693291

Geri Ödeme Kodu

A11349

Satış Fiyatı

24.62 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

47

Alternatif İlaç Sayısı

29

Sağlık Konuları

Elektrolit Takviyesi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFPY

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FQE

Eşd. ilaç grubu

E219A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

İzotonik sodyum klorür çözeltilerinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / ve-veya / embriyonal / fetal gelişim / ve-veya / doğum / ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Kısım

5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

POLİFLEKS %0,9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU yaşamsal önemi olan durumlar için gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Sodyum klorür içeren çözeltilerle hayvan üreme çalışmaları gerçekleştirilmemiştir. POLİFLEKS %0,9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nun gebe kadınlara uygulandığında fetüste hasara ya da üreme yeteneğinde bozulmaya yol açıp açmayacağı da bilinmemektedir.

POLİFLEKS %0,9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU gebe kadınlarda ancak çok gerekliyse kullanılmalıdır.

Doğum

POLİFLEKS %0,9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’nun travay ve doğum eylemi sırasında kullanıldığında doğum eyleminin süresi üzerindeki etkileri, forsepsle doğum ya da diğer girişimler üzerindeki etkileri veya yenidoğanda yapılması gerekli diğer girişimler üzerindeki etkileriyle bebeğin daha sonraki büyüme, gelişme ve fonksiyonel olgunlaşması üzerindeki etkileri bilinmemektedir.

Literatürde travay ve doğum eyleminde dekstroz ve sodyum klorür içeren çözeltilerin kullanıldığı bildirilmiştir. Anne ve fetüsün sıvı dengesi, glukoz ve elektrolit konsantrasyonları ile asit-baz dengesi düzenli olarak veya hasta ya da fetüsün durumu gerektirdiği zaman değerlendirilmelidir.

Laktasyon dönemi