APRANAX 275 mg 20 tablet Gebelik
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Risperdal gebelik kategorisi C'dir. Risperdal hamilelik kategorisi, Risperdal gebelik kategorisi, Risperdal emzirme, Risperdal anne sütüne geçer mi, Risperdal laktasyon, Risperdal hamilelerde kullanımı, Risperdal ve bebek, Risperdal kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Rispedral; - Kronik veya kısa süre içinde gelişen (akut) şizofreni, - İşitsel, görsel ve diğer yanılsamalar, zihinsel bozukluklar, saldırganlık, olağandışı kuşkuculuk, duygusal ve sosyal içe kapanma, konuşma yetersizliği ve diğer davranış bozukluklarıyla kendini gösteren psikolojik bozukluklar, - Saldırganlık, kendine zarar verici veya fevri davranışlar sergileyen; entellektüel işlevleri ortalamanın altında olan veya zeka geriliği olan çocuk, ergen ve erişkinlerde görülen davranış bozuklukları, - Otistik çocuk ve ergenlerde otistik bozukluğa bağlı olarak görülen asabiyet, hırçınlık, kendine zarar verme, öfke nöbetleri ve ani duygu durum değişiklikleri gibi çeşitli davranışlar. - Bipolar bozukluk hastalığı (manik depresif bozukluk) olan hastalarda, kimi zaman abartılı bir şekilde kendini olduğundan daha iyi hissetme veya huzursuzluk, aşırı hareket hali, hızlı konuşma, uçuk fikirler, uyku ihtiyacında azalma, akıl karışıklığı, gösterişte bulunma ve karar verme güçlüğü gibi belirtilerle kendini gösteren mani dönemleri tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Atrakuryum > Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) > Antipsikotikler > Diğer İlaçlar > Risperidon | |
ATC Kodu |
N05AX08 | |
Etkin Madde |
Risperidon 2 mg | |
Barkodu |
8699514010210 | |
Geri Ödeme Kodu |
A00828 | |
Satış Fiyatı |
26.27 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
41 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Osteoartrit , Romatoid Artrit , Adet Ağrısı | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Ambalaj Miktari |
20 tablet | |
Renk |
Mavi | |
Şekil |
Oval | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Laktasyon |
İlaç emzirme döneminde kullanılamaz. | |
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar |
APRANAX gerekli olmadıkça (doktor kesin olarak gerekli görmedikçe) gebelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır. | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir | |
Kullanım Zamanı |
İlaç tok karnına kullanılabilir. | |
Uygulama Yolu |
Ağız yolundan yeterli miktarda su ile yutulmalıdır. Yemeklerden sonra alınmalıdır. | |
Günlük Kullanım Şekli |
6-8 saatte bir (275 mg) tablet. | |
Uygulama Süresi |
Doktorunuz bu ilacı nasıl reçete ettiyse o şekilde kullanmanız gerekmektedir. Tedavi süresince mutlaka doktorunuzun direktiflerine uyunuz. |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi 1. ve 2. trimesterde C, 3. trimesterde D’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Naproksen sodyum için gebeliğin 1. ve 2 trimesterinde, gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir.
İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Naproksen sodyum için gebeliğin 3. trimesterinde gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.
APRANAX gerekli olmadıkça (doktor kesin olarak gerekli görmedikçe) gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Bu tip diğer ilaçlar ile olduğu gibi, naproksen hayvanlarda doğumda bir gecikme oluşturmaktadır ve ayrıca insan fötusu kardiyovasküler sistemini etkilemektedir (ductus arteriosus kapanması). Dolayısıyla, APRANAX kesin olarak gerekli değil ise, gebelik sırasında kullanılmamalıdır.
APRANAX doğum sırasında önerilmemektedir, çünkü prostaglandin sentezi inhibisyonu etkileri yoluyla, fötus kan dolaşımını istenmeyen bir şekilde etkileyebilirler ve uterus kasılmalarını inhibe edebilirler, böylece uterusta kanama riskini artırırlar.
Laktasyon dönemi
Naproksen anyonu, emziren annelerin sütünde, plazmada bulunan konsantrasyonun yaklaşık %1 konsantrasyonunda bulunmuştur. Prostaglandinleri inhibe eden ilaçların yeni doğanlar üzerindeki olası istenmeyen etkileri nedeniyle, emziren annelerde kullanılması önerilmemektedir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Siklooksijenaz/prostaglandin sentezini inhibe ettiği bilinen herhangi bir ilaç ile olduğu gibi, APRANAX kullanımı fertiliteyi bozabilir ve hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır. Gebe kalma güçlüğü olan veya kısırlık incelemeleri yapılan kadınlarda, APRANAX’ın kesilmesi düşünülmelidir.
Apranax ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Apranax Fiyat
- Apranax Prospektüs
- Apranax Kullananlar
- Apranax Nedir
- Apranax Kullanımı
- Apranax Yan Etkileri
- Apranax Etkileşimi
- Gebelik
- Apranax Saklanması
- Apranax Muadili
- Apranax Uyarılar
- Apranax Endikasyon
- Apranax Kontrendikasyon
- Apranax İçeriği
- Apranax Dozu
- Apranax Zararları
- Apranax Formu
- Apranax Farmakolojik Özellikler
- Apranax Farmasötik Özellikler
- Apranax Ruhsat Bilgileri