KALIKSIR 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Gebelik
AstraZeneca Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Nexium gebelik kategorisi D'dir. Nexium hamilelik kategorisi, Nexium gebelik kategorisi, Nexium emzirme, Nexium anne sütüne geçer mi, Nexium laktasyon, Nexium hamilelerde kullanımı, Nexium ve bebek, Nexium kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Nexium 40 mg 28 Tablet; - Mide veya oniki parmak bağırsağı ülserlerinin tekrar kanamasının önlenmesi, - Mide içeriğinin yemek borusuna kaçması sonucunda yemek borusunda meydana gelen iltihabi durum (reflü özofajit), - Mide ülseri, - NSAİ grubu ilaç* kullanımı ile ilişkili mide ve bağırsak rahatsızlıkları, - NSAİ grubu ilaç alması gereken hastalarda bu ilaçların yol açabileceği mide ve oniki parmak bağırsağı ülserlerinin önlenmesi, - Sürekli olarak NSAİ grubu ilaç alması gereken hastalar, - Zollinger-Ellison Sendromu da dahil olmak üzere aşırı mide asidinden kaynaklanan çeşitli hastalıklar, - Gastroözofajeal reflü (mide içeriğinin yemek borusundan ağıza gelmesi) hastalığı, - Helicobacter pylori enfeksiyonu gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir. ( *NSAİ grubu ilaçlar [diklofenak (Cataflam, Diclomec, Dicloflam, Dolorex, Voltaren); etodolak (Etol, Edolar); ibuprofen (Brufen, Ibufen, Suprafen, Nurofen); indometasin (Endol); ketoprofen (Profenid); meloksikam (Melox, Exen, Zeloxim); naproksen (Aleve, Apranax, Aprol, Naprosyn, Synax); piroksikam (Felden, Oksikam); vb.]) |
İlaç Sınıfı |
Esomeprazol > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Proton Pompası İnhibitörleri > Esomeprazol |
ATC Kodu |
A02BC05 |
Barkodu |
8699786040045 |
Geri Ödeme Kodu |
A09085 |
Satış Fiyatı |
54.03 TL [ 18 Nisan 2018 ] |
Original / Jenerik | Orjinal |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
35 |
Alternatif İlaç Sayısı |
19 |
Sağlık Konuları |
Hazımsızlık , Ülseratif Kolit , Ülser , Mide Yanması |
Durum |
Aktif |
İmal veya İthal |
Ithal |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay |
NFC kodu |
FQC |
Eşd. ilaç grubu |
E375A |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir |
İlaç Formu |
Flakon |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsivon)
Zoledronik asidin gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.
KALİKSİR gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Hayvan üreme çalışmalarında zoledronik asit sıçanlara ve tavşanlara subkutan olarak uygulanmıştır. Sıçanlarda 0.2 mg/kg vücut ağırlığına eşit ve üzerindeki dozlarda teratojenik olduğu saptanmıştır. Tavşanlarda ise ne teratojenite ne de fetotoksisite bulunmamış ancak matemal toksisite saptanmıştır. KALİKSİR. gebelik sırasında kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Zoledronik asitin insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. Zoledronik asitin süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. KALİKSİR, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Kaliksir ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Kaliksir Fiyat
- Kaliksir Prospektüs
- Kaliksir Kullananlar
- Kaliksir Nedir
- Kaliksir Kullanımı
- Kaliksir Yan Etkileri
- Kaliksir Etkileşimi
- Gebelik
- Kaliksir Saklanması
- Kaliksir Muadili
- Kaliksir Uyarılar
- Kaliksir Endikasyon
- Kaliksir Kontrendikasyon
- Kaliksir İçeriği
- Kaliksir Dozu
- Kaliksir Zararları
- Kaliksir Formu
- Kaliksir Farmakolojik Özellikler
- Kaliksir Farmasötik Özellikler
- Kaliksir Ruhsat Bilgileri