Kısa İlaç Bilgisi
|
Maksiporin 500 mg IM/IV; sefazoline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu solunum yolu enfeksiyonlarında, üriner sistem enfeksiyonlarında; prostatit, epididimit dahil genital enfeksiyonlarda; septisemide; cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarında; safra yolları enfeksiyonlarında; endokarditte; kemik ve eklem enfeksiyonlarında endikedir.
Perioperatif profilaksi
Maksiporin, kontamine veya potansiyel olarak kontamine şeklinde sınıflandırılan cerrahi girişimlerde hastalara profilaktik amaçla preoperatif, intraoperatif ve postoperatif olarak verildiğinde belirli postoperatif enfeksiyonların insidansını azaltır. Maksiporin'in perioperatif olarak kullanımı, operasyon alanında enfeksiyonun ciddi risk taşıdığı cerrahi hastalarda da etkinlik sağlar (açık kalp ameliyatları, protez artroplasti gibi). Maksiporin ile profilaksi uygulamasına, cerrahi müdahaleden sonraki 24 saat içinde son verilmelidir. Enfeksiyon oluşması özellikle tehlike yaratabilecek cerrahi müdahalelerde (örneğin; açık kalp ameliyatı, protez artroplasti). Maksiporin ile profilaksi uygulamasına ameliyatın tamamlanmasını takiben 3-5 gün daha devam edilebilir. |
İlaç Sınıfı
|
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar
> Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar
> Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller
> Birinci Kuşak Sefalosporinler
> Sefazolin Sodyum
|
ATC Kodu
|
J01DB04
|
Etkin Madde
|
Sefazolin 100 mg/ml
| |
Barkodu |
8699569090809 |
Geri Ödeme Kodu |
A10823 |
Satış Fiyatı
|
5.73 TL [ 18 Nisan 2018 ]
|
Original / Jenerik
| Orjinal |
Reçete Durumu
|
Beyaz Reçeteli |
Eşdeğer İlaç Sayısı
|
18
|
Alternatif İlaç Sayısı
|
47
|
Sağlık Konuları |
Antibiyotik
|
Durum
|
Aktif |
SGK Kodu
|
SGKEQK |
İmal veya İthal
|
Ithal |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi
|
48 ay |
NFC kodu
|
ABC |
Ambalaj Miktari
|
625 mg 14 film tablet |
Eşd. ilaç grubu
|
E004A |
Damga
|
KF |
Renk |
Beyaz |
Şekil
|
Oval |
Gebelik Kategorisi
|
İlacın gebelik kategorisi B’dir |
Laktasyon
|
İlaç emzirme döneminde kullanılamaz. |
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar
|
Gebelik ve emzirme sırasında kullanılmamalıdır. Özellikle gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır. KLAMOKS'un iki etkin maddesi de anne sütüne geçer. |
İlaç Formu
|
Tablet |
Geri Ödeme Durumu
|
Ödenir |
Kullanım Zamanı
|
İlaç aç karnına kullanılmalıdır. |
Uygulama Yolu
|
Tabletler çiğnenmeden bütün olarak yutulmalıdır. Eğer gerekirse, tabletler ikiye bölünebilir ve çiğnenmeden yutulur. |
Günlük Kullanım Şekli
|
Günde 3 kez. |
Uygulama Süresi
|
Tedavi durum gözden geçirilmeksizin 14 günden daha uzun sürdürülmemelidir. |
