Kısa İlaç Bilgisi
|
Atropin Sülfat 1 mg/1 ml;
- Rezerpin, guanetidin ve kolinerjik uyarıyla oluşan gastrointestinal hipermotilitenin ve diyarenin tedavisinde.
- Parkinson sendromunda ve ilaç kaynaklı ekstrapiramidal reaksiyonlarda, özellikle aşırı tükrük salgılanmasını önlemede.
- Genel olarak antikolinerjik ve spazmolitik etki ile kolon, ince barsak ve mide spazmlarında.
- Akut mantar zehirlenmelerinde antidot olarak 1-2 mg deri altına.
- Organik fosfor zehirlenmelerinde her yarım saatte bir i.m. olarak 3 mg atropin enjekte edilir.
- Kardiyopulmoner resusitasyon esnasında hipotansiyon ve sık ektopik atışların eşlik ettiği sinüs bradikardisinin tedavisinde, hiperaktif karotid sinüs refleksine bağlı olarak oluşan, bradikardinin de eşlik ettiği vagal senkop tedavisinde.
- Genel anestezi öncesi kalbin vagal inhibisyon riskini ve tükrük ile bronşiyal salgıyı azaltmada.
- Myasthenia graviste istenmeyen muskarinik etkileri en aza indirgemek için.
- i.v. yoldan uygulanan 1 mg atropin, duodenal ve kolonik motilite ve spazmı azaltarak hipotonik duodenografi ve kolonun kontrast incelenmesinde kullanılır; ancak bu amaçla glukagonun kullanımı tercih edilir. |
İlaç Sınıfı
|
Belladona ve Türevleri
> Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar
> Belladona ve Türevleri
> Belladona (amino)
> Atropin
|
ATC Kodu
|
A03BA01
|
Etkin Madde
|
Atropin Sülfat 1 mg/ml
| |
Barkodu |
8699569090182 |
Geri Ödeme Kodu |
A04316 |
Satış Fiyatı
|
0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]
|
Original / Jenerik
| Orjinal |
Reçete Durumu
|
Beyaz Reçeteli |
Eşdeğer İlaç Sayısı
|
4
|
Alternatif İlaç Sayısı
|
23
|
Sağlık Konuları |
Antibiyotik
|
Durum
|
Aktif |
SGK Kodu
|
SGKEQK |
İmal veya İthal
|
Ithal |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi
|
48 ay |
NFC kodu
|
ABC |
Ambalaj Miktari
|
625 mg 15 film tablet |
Eşd. ilaç grubu
|
E004A |
Damga
|
KF |
Renk |
Beyaz |
Şekil
|
Oval |
Gebelik Kategorisi
|
İlacın gebelik kategorisi B’dir |
Laktasyon
|
İlaç emzirme döneminde kullanılamaz. |
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar
|
Gebelik ve emzirme sırasında kullanılmamalıdır. Özellikle gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır. KLAMOKS'un iki etkin maddesi de anne sütüne geçer. |
İlaç Formu
|
Tablet |
Geri Ödeme Durumu
|
Ödenir |
Kullanım Zamanı
|
İlaç aç karnına kullanılmalıdır. |
Uygulama Yolu
|
Tabletler çiğnenmeden bütün olarak yutulmalıdır. Eğer gerekirse, tabletler ikiye bölünebilir ve çiğnenmeden yutulur. |
Günlük Kullanım Şekli
|
Günde 3 kez. |
Uygulama Süresi
|
Tedavi durum gözden geçirilmeksizin 14 günden daha uzun sürdürülmemelidir. |
