SUSTANON 250 mg 1 ampül Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Arixtra gebelik kategorisi X'dir. Arixtra hamilelik kategorisi, Arixtra gebelik kategorisi, Arixtra emzirme, Arixtra anne sütüne geçer mi, Arixtra laktasyon, Arixtra hamilelerde kullanımı, Arixtra ve bebek, Arixtra kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

 Antitrombotikler > Antitrombotikler > Antitrombotik İlaçlar > Diğer İlaçlar > Fondaparinuks Sodyum

ATC Kodu

 B01AX05

Etkin Madde

 Fondaparinuks Sodyum 2.5 mg/0.5 ml

Barkodu

 8699522957682

Geri Ödeme Kodu

 A00887

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 27

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Pıhtılaşma Önleyiciler , Pulmoner Emboli , Derin Ven Trombozu

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF2R

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FNA

Ambalaj Miktari

 2.5 Mg/0.5 Ml Kullanıma Hazır Enjektör

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Enjektör

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: X

SUSTANON gebelik döneminde kontrendikedir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

SUSTANON gebelik döneminde uygulandığı taktirde ciddi doğum kusurlarına yol açmaktadır/yol açtığından şüphelenilmektedir. Bu nedenle, SUSTANON kullanması gereken, doğurganlık çağındaki kadınlara uygun bir kontrasepsiyon yöntemi önerilmelidir.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda SUSTANON kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Fötusta virilizasyon riski nedeniyle SUSTANON gebe kadınlarda kullanılmamalıdır. Gebelik ortaya çıktığında SUSTANON tedavisi kesilmelidir.

Laktasyon dönemi

Laktasyon sırasında SUSTANON kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Bu nedenle SUSTANON laktasyon sırasında kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Sustanon ile ilgili diğer bilgiler