6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1- Yardımcı Maddelerin Listesi

6.1.   1 Levofloksasin 500 mg Film Tablet

Krospovidon

Hidroksipropil metilselüloz Mikrokristalin selüloz Sodyum stearil fumarat Titanyum dioksit Polietilen glikol Polisorbat

6.1.2 Lansoprazol 30 mg Mikropellet Kapsül

Lansoprazole içeren enterik kaplı pelletler kullanıma hazır olarak temin edilmekte olup, ayrıca yardımcı madde içermemektedir.

Lansoprazol pellet içeriği:

Sodyum lauril sülfat

Disodyum fosfat

Hidroksipropilselüloz

Kristalize laktoz

Metil hidroksipropilselüloz

Talk

Titanyum dioksit Polietilen glikol 6000 Polisorbat 80 Poliakrilat

Kolloidal silikon dioksit

Sukroz

Mısır nişastası

6.1.3 Amoksisilin 1000 mg Tablet

Krospovidon Nane aroması Sodyum siklamat Sakkarin sodyum Magnezyum stearat

6.2. Geçimsizlikler

Bulunmamaktadır.

6.3. Raf ömrü

24 Ay

6.4- Saklamaya yönelik özel uyarılar

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ambalajında saklayınız.

Işıktan ve nemden koruyunuz.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Bir yüzü şeffaf PVC/Açlar, diğer yüzü üzeri baskılı aluminyum folyo içerisinde Her bir blister:

- 1 x Levofloksasin 500 mg Film Tablet

- 2 x Lansoprazol 30 mg Mikropellet Kapsül

- 2 x Amoksisilin 1000 mg Tablet içermektedir.

Her karton kutu 10 adet blister içermektedir.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler yada atık materyaller ‘Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve

Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir