Kısa İlaç Bilgisi
|
Lipitor 40 mg ilacı Atorvastatin Kalsiyum etken maddesine sahiptir.
Kardiyovasküler Hastalıkların Önlenmesi
Klinik olarak tanımlanmış koroner kalp hastalığı bulunmayan, fakat koroner kalp hastalığı açısından yaş, tütün kullanımı, aile öyküsünde erken koroner kalp hastalığı bulunması, düşük HDL-K, Tip II diyabet, sol ventrikül hipertrofisi, geçirilmiş inme ya da geçici iskemik atak (TİA) veya periferik vasküler hastalık gibi kardiyovasküler risk faktörlerinden 3 ya da daha fazlasına sahip hipertansif hastalarda, hipertansiyon tedavisine eklenen LIPITOR;
• Miyokard enfarktüsü riskinin azaltılmasında
• Re-vaskülarizasyon işlevleri ve angina riskinin azaltılmasında endikedir.
Hiperkolesterolemi
LIPITOR, primer hiperkolesterolemi, heterozigot familyal ve non-familyal hiperkolesterolemi ve kombine (miks) hiperlipidemili (Fredrikson Tip IIa ve IIb) hastalarda yükselen total kolesterol, LDL-kolesterol, apolipoprotein B ve trigliseridlerin düşürülmesinde ve HDL - kolesterolün yükseltilmesinde diyete yardımcı olmak üzere endikedir.
LIPITOR yüksek serum trigliserid seviyeleri olan (Fredrikson Tip IV) hastalarda ve tek başına diyete cevap vermeyen disbetalipoproteinemili (Fredrikson Tip III) hastalarda diyete yardımcı olmak üzere endikedir.
LIPITOR, ayrıca diyete ve diğer non-farmakolojik önlemlere yanıtın yetersiz olduğu durumlarda, homozigot familyal hiperkolesterolemili hastalarda total kolesterol ve LDL kolesterolün düşürülmesinde endikedir. |
İlaç Sınıfı
|
Kalp Damar Sistemi
> Lipid Metabolizması İlaçları
> Yağ Metabolizması İlaçları
> HMG CoA Redüktaz İnhibitörleri
> Atorvastatin Kalsiyum
|
ATC Kodu
|
J01CR02
|
Etkin Madde
|
Amoksisilin 50 mg/ml
, Klavulanik Asit 10 mg/ml
| |
Barkodu |
8699525272904 |
Geri Ödeme Kodu |
A00682 |
Satış Fiyatı
|
66.57 TL [ 18 Nisan 2018 ]
|
Original / Jenerik
| Orjinal |
Reçete Durumu
|
Beyaz Reçeteli |
Eşdeğer İlaç Sayısı
|
81
|
Alternatif İlaç Sayısı
|
95
|
Sağlık Konuları |
Antibiyotik
|
Durum
|
Aktif |
SGK Kodu
|
SGKEQL |
İmal veya İthal
|
Ithal |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi
|
36 ay |
NFC kodu
|
FPB |
Ambalaj Miktari
|
1.2 gr 1 flakon |
Eşd. ilaç grubu
|
E004C |
Gebelik Kategorisi
|
İlacın gebelik kategorisi B’dir |
Laktasyon
|
İlaç emzirme döneminde doktorun verdiği fayda/risk oranının ağırlığına göre kullanılmalıdır. |
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar
|
Doktorunuz tarafından gerekli görülmediği takdirde, gebelik esnasında özellikle gebeliğin ilk üç ayında kullanmayınız. Emzirme döneminde amoksisilin/klavulanik asit’in sizin için doğru bir tercih olup olmadığı konusunda karar verecektir. |
İlaç Formu
|
Flakon |
Geri Ödeme Durumu
|
Ödenir |
Kullanım Zamanı
|
İlaç aç karnına kullanılmalıdır. |
Uygulama Yolu
|
AMOKLAVİN hazırlandıktan sonra doktor veya hemşire tarafından damar içine enjeksiyon (3-4 dakika süreyle) veya damar içi infüzyon (30-40 dakika süreyle) şeklinde uygulanacaktır. |
Günlük Kullanım Şekli
|
8 saatte bir 1.2 g AMOKLAVİN verilir. Gerektiğinde doktorunuz bunu 6 saatte bir 1.2g AMOKLAVİN olacak şekilde artırabilir. |
Uygulama Süresi
|
Doktorunuz durumunuzu tekrar değerlendirmeden tedaviniz 14 günden uzun sürmesi beklenmez. |
