JURNISTA 8 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet Gebelik

Johnson and Johnson Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Gemko gebelik kategorisi C'dir. Gemko hamilelik kategorisi, Gemko gebelik kategorisi, Gemko emzirme, Gemko anne sütüne geçer mi, Gemko laktasyon, Gemko hamilelerde kullanımı, Gemko ve bebek, Gemko kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Gemko 1000 mg sitotoksik bir ilaçtır. Sitotoksik ilaçlar, kanser hücreleri de dahil, bölünme özelliğine sahip hücreleri öldüren ilaçlardır. Gemko 1000 mg'da kanserli hücrelerin bölünmesini engelleyerek etki gösterir. Gemko 1000 mg; ileri seviye küçük hücreli dişi akciger kanseri, ilerlemiş meme, yumurtalık, mesane ve pankreas kanseri tedavilerinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Antimetabolitler > Pirimidin Analogları > Gemsitabin HCL

ATC Kodu

 L01BC05

Etkin Madde

 Gemsitabin 40 mg/ml

Barkodu

 8699593035852

Satış Fiyatı

 187.14 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Kırmızı Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 20

Alternatif İlaç Sayısı

 11

Sağlık Konuları

 Kronik Ağrı , Nöropatik Ağrısı

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF57

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 BAA

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hidromorfon hidroklorürün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda, gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı teratojenik etkiler gözlenmemişken, üreme toksisitesi gözlenmiştir (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

JURNISTA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi

Deney hayvanlarında hidromorfonun plasenta bariyerini geçtiği gösterilmiştir. Gebelikte ve doğum sırasında, bozulmuş uterus kontraktilitesi ve yenidoğanda solunum depresyonu riski nedeniyle hidromorfon kullanılmamalıdır. Kronik tedavi gören annelerin yeni doğan çocuklarında yoksunluk semptomları görülebilir.

Laktasyon dönemi

Klinik çalışmalarda insan sütünde düşük konsantrasyonlarda hidromorfon ve diğer opioid analjezikleri saptanmıştır. Klinik öncesi çalışmalar hidromorfonun emziren sıçanların sütünde saptanabildiğini göstermiştir. JURNISTA emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Jurnista ile ilgili diğer bilgiler