ULTRAVIST 370 100 ml şişe Gebelik

B.Braun-İrengün Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Propofol-Lipuro gebelik kategorisi C'dir. Propofol-Lipuro hamilelik kategorisi, Propofol-Lipuro gebelik kategorisi, Propofol-Lipuro emzirme, Propofol-Lipuro anne sütüne geçer mi, Propofol-Lipuro laktasyon, Propofol-Lipuro hamilelerde kullanımı, Propofol-Lipuro ve bebek, Propofol-Lipuro kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Anestezik İlaçlar > Genel Anestezikler > Diğerleri > Propofol

ATC Kodu

N01AX10

Etkin Madde

Propofol 10 mg/ml

Barkodu

8699736770480

Geri Ödeme Kodu

A10345

Satış Fiyatı

0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

6

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Postoperatif , Genel Anestezi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF6O

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FPC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

ULTRAVIST’in diagnostik görütüleme için uygulanan tek kullanımlık bir preparat olmasından dolayı ilave bir kontrasepsiyon yöntemi gerektirmemektedir.

Gebelik dönemi:

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm

5.3 Klinik öncesi güvenlik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ULTRAVIST gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelikte X ışınlı tetkiklerden kaçınılmalıdır. Gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Non-iyonik kontrast maddelerin gebelerdeki kullanımının güvenli olduğuna dair yeterli veri mevcut değildir. Mümkün olduğunca gebelikte radyasyondan kaçınılmalıdır ve kontrast madde olsun veya olmasın X-ışınlı tetkikin yararları olası risklere karşı özenle tartılmalıdır.

Hayvan çalışmaları, insanlarda tanısal iopromid uygulamasını takiben gebeliğe, embriyonal/fötal gelişime, doğuma veya doğum sonrası gelişime zararlı bir etki göstermemektedir.

Laktasyon dönemi: