SEROL 250 mg/5 ml oral süspansiyon için kuru toz 60 ml Gebelik

Pharmavision Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Saneloc gebelik kategorisi B'dir. Saneloc hamilelik kategorisi, Saneloc gebelik kategorisi, Saneloc emzirme, Saneloc anne sütüne geçer mi, Saneloc laktasyon, Saneloc hamilelerde kullanımı, Saneloc ve bebek, Saneloc kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Saneloc 50 mg; yüksek tansiyon için, kalbi beslemekte olan koroner atardamarla­rının dokulara yeterli oksijen ve kanı taşıyamaması yani angina pektoriste, miyokard infarktüsü sonrası idame tedavide, kalbin atım sayısının 100'ün üzerinde olduğu durumlarda yani taşikardi rahatsızlığında (özellikle supraventriküler taşikardide), hiperkinetik kalp sendromunda, migrenin oluşmasını ya da artmasını önlemede kullanılır.

İlaç Sınıfı

Metoprolol > Beta Bloke Edici Ajanlar > Beta Bloke Edici Ajanlar > Seçici Ajanlar > Metoprolol

ATC Kodu

C07AB02

Etkin Madde

Metoprolol Suksinat 47.5 mg

Barkodu

8699526000230

Satış Fiyatı

7.06 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

20

Alternatif İlaç Sayısı

16

Sağlık Konuları

Antibiyotik

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: B.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Sefprozil için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunugöstermemektedir (bkz. bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). Fare, sıçan vetavşanlarda yapılan üreme çalışmalarında, en yüksek günlük insan dozunun (1000 mg)sırasıyla 0.8, 8.5 ve 18.5 katı dozlarda sefprozil monohidratın fetusa zararlı etkisikaydedilmemiştir. Gebe kadınlar üzerinde yapılan yeterli ve iyi kontrollü çalışmalarbulunmamaktadır.

Hayvanlardaki üreme çalışmaları ilacın insanlardaki yanıtını tam olarak öngöremediğinden, bu ilaç kesinlikle gerekmedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

SEROL gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Sefprozil dozunun % 0,3’ünden daha azı anne sütü ile atılmaktadır (süte geçmektedir).

Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da SEROL tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve SEROLtedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Sefprozil hayvanlardaki üreme toksisitesi çalışmalarında fertiliteyi azaltmamıştır (bkz; bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).