6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

6.2. Geçimsizlikler

Bu ilaç ürünü diğer ilaçlarla ve 6.6’da belirtilenler dışındaki seyrelticilerle karıştırılmamalıdır.

6.3. Raf ömrü

6.3. Raf ömrü

3 yıldır.

Seyreltme sonrası

Kullanım sırasındaki fiziksel ve kimyasal stabilite 25 °C’de 24 saat için gösterilmiştir.

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

2°C-
8°C arasmda (buzdolabında) saklayınız. Dondurmayınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

- 8 ml tip I cam flakon

- Floropolimer ile kaplanmış klorobutil lastik tıpa ve flip-off alüminyum kapüşon

- Karton dış ambalaj ve kullanma talimatı

Kutu iceri£i

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

SİMDAX^ 2.5 mg/ml konsantre infüzyon çözeltisi sadece tek kullanım İçin hazırlanmıştır. Kullanmadan önce seyreltilmelidir.

Tüm parenteral ilaç ürünleri için yapıldığı gibi, kullanmadan önce seyreltilmiş çözelti partiküler madde ve renk kaybı açısından gözle kontrol edilmelidir.

0.025 mg/ml infiizyon hazırlamak için, 5 ml SİMDAX® 2.5 mg/ml konsantre çözelti 500 ml %5 glikoz çözeltisi ile kanştınlır.

0.05 mg/ml infüzyon hazır
lamak için 10 ml SIMDAX® 2.5 mg/ml konsantre çözelti 500 ml %5 glikoz çözeltisi ile kanştınlır.

Aşağıdaki ilaçlar, bağlantılı intravenöz hatlar vasıtasıyla SIMDAX® ile aym zamanda verilebilir.

- Digoksin 0.25 mg/ml

- Gliseril trinitrat 0.1 mg/ml