Kısa İlaç Bilgisi
|
Lioresal;
- Beyin damarlarını etkileyen kazalardan sonra veya bir tümörden kaynaklanan ya da yapı ve işlev bozukluğuna yol açan beyin hastalıkları varlığında görülen beyin kökenli istem dışı kas kasılmaları (spazm),
- Bebeklerdeki serebral spastik palside (kaslarda artmış gerginlik ve sertlikle birlikte görülen beyin felci türüdür. Serebral spastik palsi rahatsızlığı olan kişiler kaslarının fazla sert olması sebebiyle zor ve sarsıntılı hareketlere sahiptirler. Bir hareketten diğerine geçmede veya ellerini serbest bırakmada güçlük çekerler) görülen beyin kökenli istem dışı kas kasılmaları (spazm),
- İstem dışı kas kasılması (spazm), ağrı ve kas sertleşmesi gibi MS (multipl skleroz) hastalığının sebep olduğu durumlar,
- Herhangi bir mikroptan kaynaklanan, yapı ve işlev bozukluğuna yol açan, herhangi bir hasar ya da zedelenmeden kaynaklanan, bir tümörle ya da onun oluşumu ile ilgili veya nedeni bilinmeyen omurilik hastalıklarında ortaya çıkan istem dışı kas kasılmaları ile ilgili rahatsızlıklar (Örneğin; Herhangi bir hasar ya da zedelenmeden ötürü bacakların her ikisinin veya genel olarak vücudun belden aşağıda kalan kısmının felci. Her iki bacağın birden felci. Omuriliğin bir bölümü üzerine dışarıdan basınç ya da bası uygulanması hali. Sırt ve bel ilik bölümüne yayılan kemik iliği veya omurilik iltihabı. 40- 50 yaş sonrası erişkinlerde, kol ve bacaklarda kas zayıflığı ve küçülmesi. Boyun, omuz ve kollarda bölgesel duyu kaybı ya da ağrı ve ısı kaybı, kas erimesi belirtileri ile kendini gösteren rahatsızlık.) tedavilerinde etkilidir. |
İlaç Sınıfı
|
Kas İskelet Sistemi
> Kas Gevşeticiler
> Merkezi Kas Gevşeticiler
> Diğer Santral Etkili Kas Gevşetici İlaçlar
> Baklofen
|
ATC Kodu
|
M03BX01
|
Etkin Madde
|
Baklofen 10 mg
| |
Barkodu |
8699624090010 |
Geri Ödeme Kodu |
A05477 |
Satış Fiyatı
|
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]
|
Original / Jenerik
| Orjinal |
Reçete Durumu
|
Beyaz Reçeteli |
Sağlık Konuları |
İstemsiz Kasılma
|
Durum
|
Aktif |
SGK Kodu
|
SGKFK7 |
İmal veya İthal
|
Ithal |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi
|
24 ay |
NFC kodu
|
ABC |
Ambalaj Miktari
|
800 mg 30 film tablet |
Eşd. ilaç grubu
|
E048A |
Damga
|
N/N |
Renk |
Turuncu |
Şekil
|
Oval |
Gebelik Kategorisi
|
İlacın gebelik kategorisi C’dir |
Laktasyon
|
İlaç emzirme döneminde kullanılamaz. |
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar
|
NOOTROPİL hamilelik ve gebelikte çok gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. |
İlaç Formu
|
Tablet |
Geri Ödeme Durumu
|
Ödenir |
Kullanım Zamanı
|
İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır. |
Uygulama Yolu
|
NOOTROPİL 800 mg Film Tablet, ağızdan kullanım içindir ve yemek sırasında veya tok kamına alınabilir. Tabletleri bütün halinde bir bardak su ile yutunuz, çiğnemeyiniz veya kırmayınız. |
Günlük Kullanım Şekli
|
Günlük önerilen doz; 2.4g (3 tablet) - 4.8g’a (6 tablet) kadardır. |
Uygulama Süresi
|
Doktorunuzun önerdiği süre boyunca kullanınız. |
