PROTECH 40 mg 28 ENT.KAPLI tablet Zararları
Drogsan Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Protech zararları, Protech önlemler, Protech riskler, Protech uyarılar, Protech yan etkisi, Protech istenmeyen etkiler, Protech cinsel, Protech etkileri, Protech tedavi dozu, Protech aç mı tok mu, Protech hamilelik, Protech emzirme, Protech alkol, Protech kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Hastaların yaklaşık %5’inin advers ilaç reaksiyonları yaşadığı tahmin edilmektedir. En fazla bildirilen advers reaksiyonlar diyare ve baş ağrısıdır, her iki durum da hastalarınyaklaşık %1’inde gözlenmiştir.
Sistem organ sınıfına göre aşağıda listelenen istenmeyen olayların sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000); bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor)
Sıklık Organ sistemi \ | Yaygın (>1/100 <1/10) | Yaygın olmayan (>1/1,000<1/100) | Seyrek (>1/10,000 <1/1,000) | Çok Seyrek (<1/10,000,İzole raporlardahil) | Bilinmiyor |
gibi alerjik reaksiyonlar; Prurit | Erythema multiform, Fotosensitivite | ||||
Kas-iskelet ve bağ dokusu hastalıkları | Kalça, el bileği ve omurgakırığı (bkzbölüm 4.4) | Artralji; Miyalji | |||
Böbrek ve idrar yolları hastalıkları | İntestisyel nefrit | ||||
Üreme sistemi ve meme hastalıkları | Jinekomasti | ||||
Genel bozukluklar ve uygulamayerine özgürahatsızlıklar | Halsizlik, yorgunluk vekeyifsizlik | Vücut sıcaklığında artış; Periferik ödem |
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarakizlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir adversreaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir(www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 21835 99).