TAKSEN 100 mg/17 ml IV enj. çöz.içeren flakon Saklanması
Koçak Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Sef 1 saklanması, Sef 1 muhafazası, Sef 1 soğuk, Sef 1 nem, Sef 1 karanlık, Sef 1 ambalaj, Sef 1 çocuklardan saklanması, Sef 1 son kullanma tarihi, Sef 1 firması, Sef 1 kullanma talimatı, Sef 1 üretici firma bilgilerini içerir.
5.TAKSEN'in saklanması
TAKSEN intravenöz inlüzyonu için Önerilen dozlar aşağıda belirtilmektedir:
Meme kanserinde Adjuvaıı tedavi: | Antrasiklin ve siklofosfamid (AC) tedavisini takiben 4 kürolarak 3 saatte intravenözyoldan 175 mg/nr dozundauygulanır. | 3 hafta |
İlerlemiş veya metastatik meme kanserinde birinci hasamakkombi na sy o n t e da v i s i(doksorııbisin 50 ıng/nT ile) | Doksorubisinden 24 saat sonra verilmelidir. Önerilen TAKSENdozu 3 saatte intavenöz yoldan220 mg/m3’dir. | 3 hafta |
İlerlemiş veya metastatik meme kanserinde birinci basamakkombinasyon tedavisi(trastuzunıah ile kombine) | Kürler arasında 3 hafta bırakılarak 3 saatte intravenözyoldan 175 mg/m"’dir.TAKSEN infıizyonunatrastıızumabın ilk dozunuizleyen gün veya öncekitrastıız.umab dozu iyi tolereedilmişse trastıızumabın dahasonraki dozlarının hemenardından başlanabilir | 3 hafta |
Metastatik meme kanserinin tek ajan tedavisi: | 3 saatte intravenöz yoldan 175 mg/nr olarak uygulanır.Paklitaksel içeren ilaçlar memekanseri tedavisinde 80-100mg/nr dozunda haftada birkullanılabilir. | 3 hafta Haftalık dozlama |
Küçük hücreli olmayan akciğer kanserinde Koni b i ııasy o n teda v i s i | 3 saatlik I.V. infıizyonla 175 mg/nr dozunda uygulanır.Alternatif olarak 24 saatlik I.V.infıizyonla 135 mg/nr’lik dahamiyelosııpresif bir doz,kullanılabilir. Bir platin bileşiğiile kombine edilerekkullanılacak ise TAKSEN platinbileşiğinden önce verilmelidir. | 3 hafta |
Küçük hücreli olmayan akciğer kanserinde Tek ajan tedavisi | TAKSEN 175-225 mg/nr dozunda 3 saatlik I.V.i nfüzyon 1 a uygu lanır. | 3 hafta |
AIDS'e bağlı Kaposi sarkomunda İkinci basamak tedavi: (Daha detaylı bilgi için Kısa Ürün Bilgisine bakınız) | Kürler arasında 3 hafta ara bırakılarak 3 saatte intravenözyoldan 135 mg/nr TAKSEN yada kürler arasında 2 hafta arabırakılarak 3 saatte intravenözyoldan 100 ıng/m2 TAKSENuygulanır (doz yoğunluğu 45-50mg/ın'/hafta) | 2 veya 3 hafta |
TAKSEN, ııölrofi] sayısı >E500/mnr' (Kaposi sarkomalı hastalarda >1000/mm3) vc trombosit sayısı >100.000/mnr (Kaposi sarkomalı hastalarda >75.000/mm3) olana kadaruygulanmamalıdır.
Ciddi nötropeııisi olan (1 hafta ya da daha uzun bir süredir nötrofıl sayısı <500/mm:ı) ya da ciddi pcritcral nöropatisi olan hastaların sonraki kürlerinde doz %20 oranında azaltılmalıdır(Kaposi sarkoması olan hastalarda %25 oranında azaltılmalıdır).
Karaciğer Yetmezliği Olan Hastalar için Önerilen Doz için Kısa Ürün Bilgisi'ne bakınız.
TAKSEN'in 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde güvenli 1 iği ve etkililiği kan 111 an m ad ı ğ ı nd an k u 11 an 11 m as ı ö ner i 1 me mek ted i r.