RISPERDAL 2 mg 20 tablet Gebelik

Janssen Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Lopid gebelik kategorisi C'dir. Lopid hamilelik kategorisi, Lopid gebelik kategorisi, Lopid emzirme, Lopid anne sütüne geçer mi, Lopid laktasyon, Lopid hamilelerde kullanımı, Lopid ve bebek, Lopid kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Lopid; - Pankreas iltihabı (pankreatit) riski altında bulunan ve kan trigliserid seviyeleri yükselmiş haldeki hastalar, - Yüksek kan trigliserid seviyelerine sahip olan ve kararlı bir diyet uygulamasına cevap vermeyen hastalar; - Kandaki lipid miktarlarının anormal düzeylerde olması ile belirgin belirli durumlar - Yüksek kolesterol ve yüksek trigliserid seviyesine sahip ve kandaki lipid miktarları anormal düzeylerde bulunan kişilerde kalp krizi, koroner kalp hastalığı (koroner kalp hastalığı: Kalbe kan sağlayan damarlarda görülen daralma sonucunda kalbe ulaşan besin ve oksijenin azalmasına bağlı olarak ortaya çıkan kalp hastalıkları.) veya diğer kalp sorunlarına karşı koruyucu olarak kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Lipid Metabolizması İlaçları > Yağ Metabolizması İlaçları > Fibratlar > Gemfibrozil

ATC Kodu

 C10AB04

Etkin Madde

 Gemfibrozil 600 mg

Barkodu

 8699593091155

Geri Ödeme Kodu

 A06811

Satış Fiyatı

 32.95 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

 Psikoz , Şizofreni , Tourette Hastalığı , Bipolar Bozukluk

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFN3

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E361B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

RİSPERDAL’in gebe kadınlarda güvenle kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Yeni doğanlar dikkatlice izlenmelidir. Hayvan çalışmalarında risperidonun teratojenik etkisine rastlanmamış; fakat diğer üreme toksisitesi tipleri görülmüştür (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenme bozukluklarını içermektedir. RISPERDAL kesinlikle gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında tedavinin bırakılması gerekiyorsa, bu aniden yapılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Hayvan çalışmalarında, risperidon ve 9-hidroksi-risperidon süt ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Risperidon ve 9-hidroksi-risperidonun az miktarlarda anne sütüne de geçtiği kanıtlanmıştır. Emzirilen bebeklerdeki advers reaksiyonlar ile ilgili ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle emzirmenin çocuk açısından faydası, çocuğun karşılaşacağı potansiyel risklere karşı değerlendirilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Risperdal ile ilgili diğer bilgiler