RISPERDAL 2 mg 20 tablet Gebelik
Janssen Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Lopid gebelik kategorisi C'dir. Lopid hamilelik kategorisi, Lopid gebelik kategorisi, Lopid emzirme, Lopid anne sütüne geçer mi, Lopid laktasyon, Lopid hamilelerde kullanımı, Lopid ve bebek, Lopid kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Lopid; - Pankreas iltihabı (pankreatit) riski altında bulunan ve kan trigliserid seviyeleri yükselmiş haldeki hastalar, - Yüksek kan trigliserid seviyelerine sahip olan ve kararlı bir diyet uygulamasına cevap vermeyen hastalar; - Kandaki lipid miktarlarının anormal düzeylerde olması ile belirgin belirli durumlar - Yüksek kolesterol ve yüksek trigliserid seviyesine sahip ve kandaki lipid miktarları anormal düzeylerde bulunan kişilerde kalp krizi, koroner kalp hastalığı (koroner kalp hastalığı: Kalbe kan sağlayan damarlarda görülen daralma sonucunda kalbe ulaşan besin ve oksijenin azalmasına bağlı olarak ortaya çıkan kalp hastalıkları.) veya diğer kalp sorunlarına karşı koruyucu olarak kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Lipid Metabolizması İlaçları > Yağ Metabolizması İlaçları > Fibratlar > Gemfibrozil | |
ATC Kodu |
C10AB04 | |
Etkin Madde |
Gemfibrozil 600 mg | |
Barkodu |
8699593091155 | |
Geri Ödeme Kodu |
A06811 | |
Satış Fiyatı |
32.95 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Sağlık Konuları |
Psikoz , Şizofreni , Tourette Hastalığı , Bipolar Bozukluk | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFN3 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E361B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
RİSPERDAL’in gebe kadınlarda güvenle kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Yeni doğanlar dikkatlice izlenmelidir. Hayvan çalışmalarında risperidonun teratojenik etkisine rastlanmamış; fakat diğer üreme toksisitesi tipleri görülmüştür (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenme bozukluklarını içermektedir. RISPERDAL kesinlikle gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında tedavinin bırakılması gerekiyorsa, bu aniden yapılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Hayvan çalışmalarında, risperidon ve 9-hidroksi-risperidon süt ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Risperidon ve 9-hidroksi-risperidonun az miktarlarda anne sütüne de geçtiği kanıtlanmıştır. Emzirilen bebeklerdeki advers reaksiyonlar ile ilgili ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle emzirmenin çocuk açısından faydası, çocuğun karşılaşacağı potansiyel risklere karşı değerlendirilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Risperdal ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Risperdal Fiyat
- Risperdal Prospektüs
- Risperdal Kullananlar
- Risperdal Nedir
- Risperdal Kullanımı
- Risperdal Yan Etkileri
- Risperdal Etkileşimi
- Gebelik
- Risperdal Saklanması
- Risperdal Uyarılar
- Risperdal Endikasyon
- Risperdal Kontrendikasyon
- Risperdal İçeriği
- Risperdal Dozu
- Risperdal Zararları
- Risperdal Formu
- Risperdal Farmakolojik Özellikler
- Risperdal Farmasötik Özellikler
- Risperdal Ruhsat Bilgileri