CEFADAY IM 1 gr 1 flakon Gebelik

Biofarma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Preplus gebelik kategorisi B'dir. Preplus hamilelik kategorisi, Preplus gebelik kategorisi, Preplus emzirme, Preplus anne sütüne geçer mi, Preplus laktasyon, Preplus hamilelerde kullanımı, Preplus ve bebek, Preplus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Preplus içeriğinde Pregabalin etken maddesinin yanı sıra B12 vitamini de bulunan bir ilaçtır. Preplus epilepsi bir başka ifade ile sara hastalığında, yaygın ansiyete bozukluğu hastalığında ve de nöropatik ağrılarda kullanılan bir ilaçtır. Preplus epilepsi hastalığının tedavisinde yardımcı ilaç olarak kullanılmakta olup bu hastalığın tedavisinde başka anti-epileptik ilaçlar ile birlikte kullanılmalıdır.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Diğer Antiepileptikler > Pregabalin

ATC Kodu

N03AX16

Etkin Madde

Pregabalin 25 mg , Vitamin B 12 1 mg

Barkodu

8699578270469

Geri Ödeme Kodu

A01702

Satış Fiyatı

2211.19 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

23

Alternatif İlaç Sayısı

43

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFO7

İmal veya İthal

Ithal

NFC kodu

FPB

Eşd. ilaç grubu

E061B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda seftriakson kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Ancak, seftriaksonun hormonal kontraseptif ilaçların etkinliği üzerinde ters etki gösterme olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, hastalara seftriakson tedavisi sırasında veya tedaviyi takip eden ilk ay destekleyici ve hormonal olmayan kontraseptif önlemlerin kullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi

Seftriakson plasenta engelini aşar. İnsanda gebelikte kullanımının güvenirliliği henüz kesinleşmemiştir. Hayvanlarda yürütülen üreme çalışmaları embriyotoksisite, fetotoksisite, teratojenisite veya doğumda, perinatal ve postnatal gelişimde erkek veya dişi fertilitesinde olumsuz etkiler göstermemiştir. Primatlarda embriyotoksisite veya teratojenisite gözlenmemiştir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Seftriakson anne sütüne küçük miktarlarda da olsa geçtiği için, emziren annelerde bu durumun göz önünde bulundurulması önerilmektedir.