IRBECOR PLUS 150 mg /12.5 mg 28 film tablet Farmasötik Özellikleri
Roche Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Geçimlilik araştırmaları bulunmadığından, bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Enjeksiyon solüsyonu tek kullanımlıktır. Uygulamadan önce partiküllü materyal ve renk değişikliği açısından gözle kontrol edilmelidir.
Şırıngaların ve iğnelerin imhası
İğnelerin imhası ile ilgili aşağıdaki maddelere dikkatle uyulmalıdır;
• Şırınga ve iğneler hiç bir zaman yeniden kullanılmamalıdır.
• Tüm atıklar ’Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ’Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Kullanılmamış/Son kullanma tarihi geçmiş ürünlerin imhası
Tüm atıklar ’Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ’Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Irbecor Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Pegasys Genel
- Pegasys Fiyat
- Pegasys Prospektüs
- Pegasys Kullananlar
- Pegasys Nedir
- Pegasys Kullanımı
- Pegasys Yan Etkileri
- Pegasys Etkileşimi
- Pegasys Gebelik
- Pegasys Saklanması
- Pegasys Muadili
- Pegasys Uyarılar
- Pegasys Endikasyon
- Pegasys Kontrendikasyon
- Pegasys İçeriği
- Pegasys Dozu
- Pegasys Zararları
- Pegasys Formu
- Pegasys Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Irbecor Plus Ruhsat Bilgileri