MAKSIPORIN 500 mg IM/IV enj. toz içeren 1 flakon Gebelik

Yavuz Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Odyparx gebelik kategorisi B'dir. Odyparx hamilelik kategorisi, Odyparx gebelik kategorisi, Odyparx emzirme, Odyparx anne sütüne geçer mi, Odyparx laktasyon, Odyparx hamilelerde kullanımı, Odyparx ve bebek, Odyparx kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Levetirasetam etken maddeli Odyparx sara nöbetlerini önlemek amacıyla kullanılır. Odyparx 1000 mg 16 yaşından büyük hastalarda kısmi nöbetlerin tedavisi için monoterapi olarak, başka bir antiepileptik ilacı kullanan hastalarda ise diğer türdeki sara nöbetlerine karşı, kullanımda olan mevcut ilaca ilave olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Levetirasetam > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Diğer Antiepileptikler > Levetirasetam

ATC Kodu

 N03AX14

Etkin Madde

 Levetirasetam 1000 mg

Barkodu

 8698978270079

Geri Ödeme Kodu

 A04861

Satış Fiyatı

 33.46 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 67

Alternatif İlaç Sayısı

 7

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFNT

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FPB

Eşd. ilaç grubu

 E057C

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

^ Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda yapılmış yeterli sayıda kontrollü çalışmalar bulunmadığından, gebelikte zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır.

Sefazolin, sezaryen öncesi uygulandığında, kordon kanındaki ilaç düzeyi, anne kanındaki düzeyin yaklaşık dörtte biri ile üçte biri arasındadır. Ancak, sefazolinin fetüs üzerinde herhangi bir istenmeyen etkisi saptanmamıştır.

Laktasyon dönemi

Sefazolinin anne sütüne geçtiği bildirilmiştir. Bu nedenle, emziren annelerde bu ürünün kullanımından kaçınılması önerilir. İlacın kullanılmasının mutlaka gerekli görülmesi halinde, tedavi sırasında emzirmeye ara verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (Bkz. Bölüm 5.3).

Maksiporin ile ilgili diğer bilgiler