OMNIPOL 300 mg/ml IA.IV INTRATEKAL enj. için çözelti 50 ml Dozu

Polifarma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Omnipol dozu, Omnipol dozaj, Omnipol doz aşımı, Omnipol uygulama, Omnipol kullanım şekli, Omnipol kullanımı, Omnipol kullanım süresi, Omnipol açmı tokmu, Omnipol nedir, Omnipol ne için kullanılır, Omnipol nasıl kullanılır, Omnipol faydaları, Omnipol etkileri, Omnipol günde kaç kez, Omnipol sabah mı akşam mı, Omnipol fazla alınırsa bilgilerini içerir.

Uygulama şekli

Doz, tetkikin tipi, hastanın yaşı, kilosu, kalp verimi ve genel sağlık durumu ile kullanılan tekniğe bağlı olarak değişebilir. Genel olarak, halen kullanılan iyot içeren diğer röntgenkontrast maddeleri ile yaklaşık olarak aynı iyot konsantrasyonu ve hacmi kullanılır. Diğerkontrast maddeler için olduğu gibi, uygulama öncesinde ve sonrasında yeterli hidrasyonsağlanmalıdır.

Ürün intravenöz, intraarteriyel ve intratekal yolla ve vücut boşluklarında kullanım içindir.

İntravenöz Kullanım için Rehber

v.a. Vücut ağırlığı

İntraarteriyel kullanım için rehber

Endikasyon

Konsantrasyon

Hacim

Yorumlar

Ar ter iyografiler Ark aortografı

300 mg V ml

30-40 ml/enj.

Enjeksiyon başına hacim enjeksiyonyerine bağlıdır.

Selektif serebral

300 mg V ml

5-10 ml/enj.

Aortografı

350 mg 1/ ml

40-60 ml /enj.

Femoral

300 mg V ml veya 350 mg 1/ ml

30-50 ml/enj.

Çeşitli

300 mg V ml

Tetkikin türüne göre

Endikasyon

Konsantrasyon

Hacim

Yorumlar

Kardiyoanjiografı

Yetişkinler:

Sol ventrikül ve aort kökü enjeksiyonu

350 mg I/ml

30-60 ml /enj.

Selektif koroner arteriyografi

350 mg I/ml

4-8 ml/enj.

Çocuklar

300 mg I/ml veya 350 mg I/ml

Yaş, ağırlık ve patolojiye bağlıdır.

maks. 8 ml /kg

Dijital Subtraksiyon anjiyografı

140 mgl/ml veya 240 mg I/mlveya 300 mg I/ml

1-15 ml/enj 1-15 ml/enj.1-15 ml/enj.

Enjeksiyonun yapıldığı yere bağlı olarak zamanzaman büyük hacimler(30 ml’ye kadar)kullanılabilir.

İntratekal Kullanım için Rehber

Endikasyon

Konsantrasyon

Hacim

Yorumlar

Miyelografı Lomber ve torasikmiyelografı(Lomber enjeksiyon)

180 mg I/ml veya 240 mg I/ml

10-15 ml 8-12 ml

Servikal miyelografı (Lomber enjeksiyon)

240 mg I/ml veya 300 mg I/ml

10-12 ml 7-10 ml

Servikal miyelografı (Lateral servikalenjeksiyon)

240 mg V ml veya 300 mg I/ml

6-10 ml 6-8 ml

BT sisternografı (Lomber enjeksiyon)

180 mg V ml veya 240 mg I/ml

5-15 ml 4-12 ml

Pediyatrik miyelografı < 2 yaş

180 mg V ml

2-6 ml

2-6 yaş

180 mg I/ml

4-8 ml

>6 yaş

180 mg I/ml

6-12 ml

Olası yan etkileri minimize etmek için toplam 3 g iyot miktarı aşılmamalıdır.

Vücut Boşluklarında Kullanım için Rehber

Endikasyon

Konsantrasyon

Hacim

Yorumlar

Artrografı

240 mg I/ml

5-20 ml

veya 300 mg I/ml

5-15 ml

veya 350 mg I/ml

5-10 ml

ERP/ERCP

240 mg I/ml

20-50 ml

Hemiyografı

240 mg I/ml

50 ml

Dozaj

fıtık

büyüklüğüne

göre

değişir.

Histerosalpingografı

240 mg Emi veya 300 mg Emi

15-50 ml 15-25 ml

Sialografı

240 mg Emi veya 300 mg Emi

0.5-2 ml 0.5-2 ml

Gastrointestinal çalışmalar

Oral kullanım

Yetişkinler:

180 mg Emi veya 350 mg Emi

Bireysel

Bireysel

Çocuklar:

Özofagus

300 mg Emi veya 350 mg Emi

2-4 ml/kg v.a. 2-4 ml/kg v.a.

Maks. doz 50 ml Maks. doz 50 ml

VentriküE izleme

140 mg Emi

4-5 ml/kg v.a.

Prematüreler

350 mg Emi

2-4 ml/kg v.a.

Rektal kullanım

Çocuklar:

140 mg E ml veya içme suyu ile 100-150 mg Emi’ye dilüeedilir.

5-10 ml/kg v.a

Örnek: OMNİPOL 300 veya 350 içmesuyu ile 1:1 veya 1:2oranında dilüe edilir.

Bilgisayarlı tomografide kontrastarttırılmasıOral kullanım

Yetişkinler

İçme suyu ile yaklaşık 6 mg Eml’ye dilüe edilir.

Dilüe edilmiş çözeltinin 800-2000ml’si belli bir süreboyunca verilir.

Örnek: OMNİPOL 300 veya 350 içmesuyu ile 1:50oranında dilüe edilir

Çocuklar

İçme suyu ile yaklaşık 6 mgEml’ye dilüe edilir.

Dilüe edilmiş solüsyonun 15-20ml/kg v.a.

Rektal kullanım

Çocuklar

İçme suyu ile yaklaşık 6 mgEml’ye dilüe edilir.

v.a. Vücut ağırlığı

Doz aşımı ve tedavisi

OMNİPOL ile ilgili klinik öncesi veriler güvenlilik sınırının yüksek olduğunu göstermektedir ve rutin intravasküler kullanım için sabit bir üst doz seviyesi belirlenmemiştir. Hasta belirlibir süre zarfında kg vücut ağırlığı başına 2000 mg İT aşan miktarlar almadıkça, semptomatikdoz aşımı görülmesi muhtemel değildir. Kontrast maddenin yüksek dozlarının renaltolerabilitesi için işlemin süresi önemlidir (t 1/2 ~2 saat). Çocuklardaki kompleks anjiyografıkuygulamalardan sonra, özellikle de yüksek konsantrasyonda kontrast maddenin çokludozlarının uygulandığı durumlarda, kaza ile doz aşımı görülme ihtimali yüksektir.

Doz aşımı görüldüğü hallerde, meydana gelen su veya elektrolit dengesizlikleri düzeltilmelidir. Böbrek fonksiyonları en azından izleyen 3 gün süre ile gözlenmelidir.Gerekirse, hastanın vücut sisteminden fazla kontrast maddeyi uzaklaştırmak için hemodiyalizkullanılabilir. Spesifik bir antidotu yoktur.