LIMSA 20 mg 60 film kaplı tablet Farmasötik Özellikleri
Sanofi Pasteur Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Susuz dibazik kalsiyum fosfat Povidon K30
Sodyum nişasta glikolat (tip A)
Magnezyum stearat Titanyum dioksit (El71)
6.2. Geçimsizlikler
Bildirilmemiştir.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
20 mg Paroksetin içeren 30 ve 60 tabletlik PVC/PVdC/Alüminyum blister ambalajlarda.
6.6. Beşeri Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği” “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğf’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Limsa ile ilgili diğer bilgiler
- Zaltrap Genel
- Zaltrap Fiyat
- Zaltrap Prospektüs
- Zaltrap Kullananlar
- Zaltrap Nedir
- Zaltrap Kullanımı
- Zaltrap Yan Etkileri
- Zaltrap Etkileşimi
- Zaltrap Gebelik
- Zaltrap Saklanması
- Limsa Muadili
- Limsa Uyarılar
- Limsa Endikasyon
- Limsa Kontrendikasyon
- Limsa İçeriği
- Limsa Dozu
- Limsa Zararları
- Limsa Formu
- Limsa Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Limsa Ruhsat Bilgileri