Uygulama şekli

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

Doktorun başka bir önerisi yoksa aşağıda bildirilen dozlar uygulanır.

Hızlı analjezik etki gerektiğinde ya da oral veya rektal uygulamanın endike olmadığı durumlarda intravenöz veya intramüsküler uygulama tavsiye edilir.

15 yaş ve üzerindeki gençler ve yetişkinlerde:

Bir defalık doz Günlük maksimum doz

Kaşık* sayısı 2-4 kaşık 4x4 kaşığa kadar

mg 500-1000mg 4xlOOOmg’a kadar

Uygulama şekli:

* Ambalaj a ekli olan ölçekli kaşık silme doldurulursa 5ml şurup (=250mg NOVALGİN) alacaktır. Kaşığın 1/4, 1/2, 3/4’lük miktarları kullanılabilir.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Böbrek/ karaciğer yetmezliği:

Böbrek ya da karaciğer bozukluğu olan hastalarda, metamizolün eliminasyon hızı azaldığı için yüksek dozlardan kaçınılmalıdır. Ancak, kısa süreli tedavi için dozun azaltılması gerekmez. Böbrek ya da karaciğer yetmezliği olan hastalarda uzun dönemli tedavi ile ilgili olarak kazanılmış yeterli deneyim mevcut değildir.

Pediyatrik popülasyon:

Çocuklarda uygulanacak dozlar vücut ağırlığına göre belirlenir.

Vücut ağırlığı ve yaş Kaşık sayısı

16-23 kg (4-6 yaş)

Bir defalık doz Günlük maksimum doz

3/4* - 1 ’/2 (187.5-375 mg) 4x1 V2 (4 x 375mg)

1-2 (250-500 mg) 4x2 (4 x 500 mg)

ı y2-3

(375 -750 mg) 4x3

(4 x 750 mg)

1 3/4*-3 ’/2 (437.5 - 875 mg)

4x3’/2 (4 x 875 mg)

Bir defalık doz Günlük maksimum doz

24-30 kg (7-9 yaş)

Bir defalık doz Günlük maksimum doz

31-45 kg (10-12 yaş)

Bir defalık doz

46-53 kg (13-14 yaş)

Günlük maksimum doz

Süt çocuklan ve küçük çocuklar:

Küçük çocuklar ve bebeklerde doz vücut ağırlığına göre ayarlanır.

Vücut ağırlığı ve yaş 5-8 kg (3-11 aylık)

9-15 kg (1-3 yaş)

Bir defalık doz Günlük maksimum doz

Bir defalık doz Günlük maksimum doz

Kaşık sayısı 1/4* - ’/2 (62.5 - 125 mg)

4 x V2

(4 x 125 mg) 1
/2-1

(125 -250 mg) 4x1

(4 x 250 mg)

Geriyatrik popülasyon:

Yaşlı hastalarda ve genel durumu bozuk hastalarda böbrek ve fonksiyonlarındaki olası bozulmalar göz önünde bulundurulmalıdır.

Doz aşımı ve tedavisi

Belirtiler:

Akut doz aşımı sonrası bulantı, kusma, abdominal ağrı, böbrek fonksiyon bozukluğu/akut böbrek yetmezliği (öm. interstisyel nefrite bağlı olarak) ve daha nadir olarak merkezi sinir sistemi semptomları (baş dönmesi, somnolans, koma, konvülziyonlar), kan basıncında düşüş (bazen şoka dönüşebilen) ve kardiyak aritmiler (taşikardi) bildirilmiştir. Çok yüksek dozlardan sonra, zararsız bir metabolitinin (rubazonik asit) atılımı sonucu idrar rengi kırmızıya dönebilir.

Tedavi:

Metamizolün bilinen spesifik bir antidotu yoktur. Eğer ilaç yeni alınmışsa, etkin maddelerin daha fazla sistemik emilimini sınırlamak amacıyla primer detoksifıkasyona yönelik (öm. gastrik lavaj) ya da emilimi azaltıcı (örn. aktif kömür) önlemler alınabilir. İlacm ana metaboliti (4-N-metilaminoantipirin) hemodiyaliz, hemofıltrasyon, hemoperfüzyon ya da plazma fıltrasyonu yoluyla elimine edilebilir.