SOLYSIN 10 mg 90 film tablet Gebelik

Abdica Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Maltofer gebelik kategorisi C'dir. Maltofer hamilelik kategorisi, Maltofer gebelik kategorisi, Maltofer emzirme, Maltofer anne sütüne geçer mi, Maltofer laktasyon, Maltofer hamilelerde kullanımı, Maltofer ve bebek, Maltofer kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Maltofer (tablet); Latent ve manifest demir eksikliğinin tedavisinde, ayrıca gebelik boyunca, gebelik öncesinde ve sonrasında (laktasyon döneminde) görülen demir ve folik asit eksikliğini engellemede endikedir.

İlaç Sınıfı

 Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Anemi (Kansızlık) İlaçları > Demir Eksikliği İlaçları > Demir ve Folik Asit Kombinasyonları

ATC Kodu

 B03AD

Etkin Madde

 Follasin (folik asit) 0.35 mg , Ferrik hidroksit polimaltoz 100 mg

Barkodu

 8699514085621

Geri Ödeme Kodu

 A04865

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 5

Alternatif İlaç Sayısı

 4

Sağlık Konuları

 Demir Yetersizliği , Gebelik Dönemi , Anemi

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKEWW

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 AAG

Eşd. ilaç grubu

 E301A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi A’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, embriyonal/fötal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi giivenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğaıı farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca SOLYSİN kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Solysin ile ilgili diğer bilgiler