LEUKOPLUS 30 miu/ml SC/IV ENJEKSIYON/infüzyon için çöz. içeren 5 flakon Gebelik
AstraZeneca Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Losec gebelik kategorisi C'dir. Losec hamilelik kategorisi, Losec gebelik kategorisi, Losec emzirme, Losec anne sütüne geçer mi, Losec laktasyon, Losec hamilelerde kullanımı, Losec ve bebek, Losec kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Losec; - Eroziv yemek borusu iltihaplanması (mide asidinin yemek borusuna zarar vermesi), - Aşırı mide asidinin yol açtığı gastroözofajeal reflü hastalığı ve diğer durumların (mide içeriğinin yemek borusundan ağıza gelmesi) tedavisinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Proton Pompası İnhibitörleri > Omeprazol | |
ATC Kodu |
A02BC01 | |
Etkin Madde |
Omeprazol 4 mg/ml | |
Barkodu |
8699786790018 | |
Satış Fiyatı |
0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
11 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Mide Yanması , Ülser , Hazımsızlık , Ülseratif Kolit | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FPB | |
Eşd. ilaç grubu |
E044B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Literatürde, filgrastimin gebe kadınlarda plasentadan geçtiğini gösteren raporlar bulunmaktadır (bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri: Toksisite). Filgrastimin gebe kadınlarda kullanımınailişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelikte ancak LEUKOPLUS ile beklenen terapötik yarar fetusun karşılaşabileceği riski mazur gösterebildiği takdirde kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
LEUKOPLUS’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. LEUKOPLUS emziren kadınlara tavsiye edilmez.
Üreme yeteneği/ Fertilite
Hayvanlarda yapılan çalışmalar üreme toksisitesi göstermiştir (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).