ALCAINE 5 mg 15 ml oft.sol. Dozu

Laurus Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Lafleks Dekstroz dozu, Lafleks Dekstroz dozaj, Lafleks Dekstroz doz aşımı, Lafleks Dekstroz uygulama, Lafleks Dekstroz kullanım şekli, Lafleks Dekstroz kullanımı, Lafleks Dekstroz kullanım süresi, Lafleks Dekstroz açmı tokmu, Lafleks Dekstroz nedir, Lafleks Dekstroz ne için kullanılır, Lafleks Dekstroz nasıl kullanılır, Lafleks Dekstroz faydaları, Lafleks Dekstroz etkileri, Lafleks Dekstroz günde kaç kez, Lafleks Dekstroz sabah mı akşam mı, Lafleks Dekstroz fazla alınırsa bilgilerini içerir.

Uygulama şekli

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

Basit bir topikal muayene için işlemden önce 1 veya 2 damla uygulanır. Gerektiğinde daha fazla damla eklenebilir.

Bir yabancı cismin çıkarılması veya bir süturun alınması gibi küçük cerrahi girişimlerde 1 ile 3 kez, her 5 ile 10 dakikada bir 1 veya 2 damla damlatılır.

Katarakt ekstraksiyonu gibi uzun süreli bir anestezi için 3 ile 5 kez, her 5 ile 10 dakikada bir . 1 veya 2 damla kullanılır.

Topikal olarak uygulanan anestezide etki genellikle 30 saniyede başlar ve 15 dakika devam eder.;V;.Tv:r

Uygulama şekli: .

Kontaminasyonu önlemek için damlalığın ucunu gözkapaklarma veya etrafındaki herhangi bir yere değdirmemeye dikkat edilmelidir.’;

Sistemik emil imi azaltmak için göz damlasının.- uygulanmasından sonra aşağıdaki önlemler alınmalıdır:1.

- göz kapağı 2 dakika kapalı tutulmalıdır. -, :

- lakvimal kanal’’-parmakla 2 dakika kapatılmalıdır.

Özel popfilasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Herhangi bir veri bulunmamaktadır.

Pediyatrik popülasyon:

Herhangi bir veri bulunmamaktadır.

Geriyatrik popülasyon:

Herhangi bir veri bulunmamaktadır.

Doz aşımı ve tedavisi

ALCAINE’in topikal aşırı dozu bol suyla gözden uzaklaştırılabilir. Bu ürünün oküler doz aşımında veya yanlışlıkla ağız yoluyla alınması halinde sistemik etkiler merkezi sinirsistemini (MSS) uyarır ve MSS depresyonu sonrasında asabiyet, terleme veyakonvülsiyonları içerebilir; bu şuur kaybı ve solunum depresyonuna neden olabilir. Sistemiketkilerin tedavisi semptomatik ve destekleyici olmalıdır.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması:

Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacm risk/yarar dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir, (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: O 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)

Alcaine ile ilgili diğer bilgiler