FULLCEF 125 mg 20 saşe Gebelik

Hüsnü Arsan Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Metsil gebelik kategorisi B'dir. Metsil hamilelik kategorisi, Metsil gebelik kategorisi, Metsil emzirme, Metsil anne sütüne geçer mi, Metsil laktasyon, Metsil hamilelerde kullanımı, Metsil ve bebek, Metsil kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Metsil Damla insan vücudunun sindirim kanalında aşarı gazın neden olduğu ağrıları azaltmak ya da tamamen sona erdirmek için kullanılır. Metsil Damla özellikle fonksiyonel dispepsi, peptik ülser, postoperatif gaz gerginliği, hava yutulması, spastik ya da irritabl kolon, kronik kolesistit, karın içi röntgen çekimlerinde, postkolesistektomi sendromu ve divertikülit gibi gaz bulunmasının sorun oluşturabileceği durumlarda kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Bağırsak Hastalıkları > Diğer > Simetikon

ATC Kodu

 A03AX13

Etkin Madde

 Simetikon 66.6 mg/ml

Barkodu

 8699570590039

Geri Ödeme Kodu

 A04989

Satış Fiyatı

 7.34 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Karın Ağrısı , Gaz , Hazımsızlık

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKER6

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 48 ay

NFC kodu

 DGB

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Damla

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal/ fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedi r.

Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma bulunmadığından, hekim tarafından zorunlu görülmedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi

Sefdinirin tek doz 600 mg’nın uygulanmasını takiben, insan sütünde bulunduğu tespit edilmemiştir.

Üreme yeteneği /Fertilite

Klinik dışı çalışmalarda, sefdinir verildiğinde üreme performansı, doğurganlık ve sperm değerlendirme parametreleri etkilenmemiştir. Üreme toksisitesi çalışmalarına dayalı klinik dışı veriler insanlara yönelik potansiyeli bir risk ortaya koymamaktadır.

Fullcef ile ilgili diğer bilgiler