FULLCEF 125 mg 20 saşe Gebelik
Hüsnü Arsan Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Metsil gebelik kategorisi B'dir. Metsil hamilelik kategorisi, Metsil gebelik kategorisi, Metsil emzirme, Metsil anne sütüne geçer mi, Metsil laktasyon, Metsil hamilelerde kullanımı, Metsil ve bebek, Metsil kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Metsil Damla insan vücudunun sindirim kanalında aşarı gazın neden olduğu ağrıları azaltmak ya da tamamen sona erdirmek için kullanılır. Metsil Damla özellikle fonksiyonel dispepsi, peptik ülser, postoperatif gaz gerginliği, hava yutulması, spastik ya da irritabl kolon, kronik kolesistit, karın içi röntgen çekimlerinde, postkolesistektomi sendromu ve divertikülit gibi gaz bulunmasının sorun oluşturabileceği durumlarda kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Bağırsak Hastalıkları > Diğer > Simetikon | |
ATC Kodu |
A03AX13 | |
Etkin Madde |
Simetikon 66.6 mg/ml | |
Barkodu |
8699570590039 | |
Geri Ödeme Kodu |
A04989 | |
Satış Fiyatı |
7.34 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Karın Ağrısı , Gaz , Hazımsızlık | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKER6 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
48 ay | |
NFC kodu |
DGB | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Damla | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi B’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal/ fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedi r.
Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma bulunmadığından, hekim tarafından zorunlu görülmedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Sefdinirin tek doz 600 mg’nın uygulanmasını takiben, insan sütünde bulunduğu tespit edilmemiştir.
Üreme yeteneği /Fertilite
Klinik dışı çalışmalarda, sefdinir verildiğinde üreme performansı, doğurganlık ve sperm değerlendirme parametreleri etkilenmemiştir. Üreme toksisitesi çalışmalarına dayalı klinik dışı veriler insanlara yönelik potansiyeli bir risk ortaya koymamaktadır.
Fullcef ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Fullcef Fiyat
- Fullcef Prospektüs
- Fullcef Kullananlar
- Fullcef Nedir
- Fullcef Kullanımı
- Fullcef Yan Etkileri
- Fullcef Etkileşimi
- Gebelik
- Fullcef Saklanması
- Fullcef Muadili
- Fullcef Uyarılar
- Fullcef Endikasyon
- Fullcef Kontrendikasyon
- Fullcef İçeriği
- Fullcef Dozu
- Fullcef Zararları
- Fullcef Formu
- Fullcef Farmakolojik Özellikler
- Fullcef Farmasötik Özellikler
- Fullcef Ruhsat Bilgileri