VASOXEN PLUS 5/25 mg 28 film tablet Farmasötik Özellikleri
Sanofi Pasteur Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Çekirdek tablet Polisorbat 80 (E433)
Hipromelloz (E464)
Laktoz monohidrat Mısır nişastası
Kroskarmelloz sodyum (E468)
Mikrokristalin selüloz (E460)
Kolloidal silikondioksit anhidrus (E551)
Magnezyum stearat (E572)
Kaplama
Hipromelloz (E464 )
Mikrokristalin selüloz (E460)
Makrogol 40 stearat Tip I Titanyum dioksit (El71)
6.2. Geçimsizlikler
Geçerli değildir
6.3. Raf ömrü
36 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Tabletler blister (PP/COC/PP/aluminyum) ambalaj içindedir.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği“ ve “ Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.
Vasoxen Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Zaltrap Genel
- Zaltrap Fiyat
- Zaltrap Prospektüs
- Zaltrap Kullananlar
- Zaltrap Nedir
- Zaltrap Kullanımı
- Zaltrap Yan Etkileri
- Zaltrap Etkileşimi
- Zaltrap Gebelik
- Zaltrap Saklanması
- Vasoxen Plus Muadili
- Vasoxen Plus Uyarılar
- Vasoxen Plus Endikasyon
- Vasoxen Plus Kontrendikasyon
- Vasoxen Plus İçeriği
- Vasoxen Plus Dozu
- Vasoxen Plus Zararları
- Vasoxen Plus Formu
- Vasoxen Plus Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Vasoxen Plus Ruhsat Bilgileri