XELTABIN 500 mg 120 film kaplı tablet Gebelik

Med Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Actifed gebelik kategorisi D'dir. Actifed hamilelik kategorisi, Actifed gebelik kategorisi, Actifed emzirme, Actifed anne sütüne geçer mi, Actifed laktasyon, Actifed hamilelerde kullanımı, Actifed ve bebek, Actifed kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Actifed şurup, özellikle nazal mukoza ve sinüsler gibi üst solunum yolu mukozalarının azaltılması ve histamin H1-reseptör antagonisti kombinasyonunun yararlı olduğu aşağıda belirtilen üst solunum yolu hastalıklarının kısmi tedavisinde kullanılır. Soğukalgınlığı, vazomotor nezle, alerjik nezle ve grip.

İlaç Sınıfı

 Solunum Sistemi > Burunla İlgili İlaçlar > Sistemik Nazal Dekonjestanlar > Sempatomimetikler > Psödoefedrin Kombinasyon

ATC Kodu

 R01BA52

Etkin Madde

 Triprolidin Hcl 1.25 mg/5 ml , Psodoefedrinin Hcl 30 mg/5 ml

Barkodu

 8699638093861

Geri Ödeme Kodu

 A13471

Satış Fiyatı

 9.12 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 7

Sağlık Konuları

 Meme Kanseri , Bağırsak Kanseri

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF7W

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E625A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: D

XELTABIN’in gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı etkileri bulunmaktadır. XELTABİN gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Doğurgan kadınlar XELTABİN tedavisi sırasında gebelikten kaçınmalarının gereği konusunda uyarılmalıdırlar.

Gebelik dönemi

XELTABİN uygulanan gebelerle yapılmış herhangi bir çalışma yoktur, ancak XELTABİN’in farmakolojik ve toksikolojik özelliklerine dayanarak, gebe kadınlara uygulandığı takdirde fetusa zararlı olabileceği tahmin edilmektedir. Hayvanlarda yürütülen üreme toksisitesi çalışmalarında, kapesitabin uygulaması embriyoletalite ve teratojenisiteye neden olmuştur. Bu bulgular, floropirimidin türevlerinin beklenen etkilerindendir. Kapesitabin potansiyel insan teratojeni olarak değerlendirilmelidir. XELTABİN gebelik süresince kullanılmamalıdır. XELTABİN gebelik süresince kullanılırsa veya hasta ilacı kullanırken hamile kalırsa, hasta fetusa yönelik potansiyel tehlikeden haberdar edilmelidir.

Laktasyon dönemi

Xeltabin ile ilgili diğer bilgiler