ATROVENT 500 mcg/2 ml tek dozluk inhilasyon solüsyon 20 flakon Gebelik

Boehringer Ingelheim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Norogrizovim gebelik kategorisi B'dir. Norogrizovim hamilelik kategorisi, Norogrizovim gebelik kategorisi, Norogrizovim emzirme, Norogrizovim anne sütüne geçer mi, Norogrizovim laktasyon, Norogrizovim hamilelerde kullanımı, Norogrizovim ve bebek, Norogrizovim kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Norogrizovim; nevralji, multipl kırıklar, ameliyattan önce ya da sonra, nevritler, polinevritler, ilaç ve alkole bağlı toksit psikoz, postenfeksiyöz paraliziler, kansızlık, nekahet, yanık durumları, tüberkülozluların ilaç zehirlenmelerinde, periferik tipte fasiyal paralizilerde ve bazı ilaçlarla yüksek doz ve uzun süren tedavilerle ortaya çıkabilen vitamin yetersizliğinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Vitamin İlaçları > Diğer Vitamin Kombinasyonları > Diğer Vitamin Kombinasyonları

ATC Kodu

 A11JC

Etkin Madde

 Vitamin B 1 50 mg/ml , Vitamin B 6 50 mg/ml , Vitamin B 12 1 mg/ml

Barkodu

 8699693520029

Geri Ödeme Kodu

 A01020

Satış Fiyatı

 16.01 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 11

Sağlık Konuları

 Bronşit , Astım

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF6P

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 RGP

Eşd. ilaç grubu

 E645A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon): Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince tıbben etkili olduğu kabul edilen doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.

Gebelik dönemi: ATROVENT®’in insanlarda, gebelik sırasındaki güvenirliği halen

gösterilmemiştir. Doğrulanmış bir gebelik süresince, ya da bir gebelik kuşkusunda ATROVENT® kullanımının yararları, doğmamış bebek üzerindeki olası tehlikelerine karşı tartılmalıdır. Preklinik çalışmalarda, insanlarda önerilen dozlardan belirgin ölçüde yüksek dozların inhalasyon yoluyla ya da intranazal olarak uygulanmasından sonra hiçbir embriyotoksik veya teratojenik etki görülmemiştir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi: ATROVENT®’in süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Yağda

çözünmeyen katerner katyonlar anne sütüne geçmekle birlikte, ipratropium bromürün inhalasyon yoluyla uygulandığında, bebekte önemli düzeylere ulaşabilme olasılığı çok uzaktır. Ancak birçok ilaç anne sütüne geçtiğinden, bebeğini emziren bir anneye ATROVENT® verilirken dikkatli olunması gereklidir.

Üreme yeteneği / Fertilite: İpratropium bromür ile yürütülen klinik öncesi çalışmalarda fertilite üzerinde advers etki görülmemiştir (bkz. Klinik öncesi güvenlilik verileri bölümü). İpratropium bromür için fertilite konusunda klinik veri bulunmamaktadır.

Atrovent ile ilgili diğer bilgiler