5.HEPAGAM B'in saklanması

HEPAGAM B’yi çocukların görmeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Buzdolabında saklayınız .( +2°C - +8°C )

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra HEPAGAM B'i kullanmayınız.

Dondurmayınız, donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız.

Işıktan korumak için flakonu dış ambalajı içinde saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra HEPAGAM B'i kullanmayınız.

Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız HEPAGAM B’yi şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.

Ruhsat sahibi:

RA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Kehribar sok. 14 /7-8 GOP-ANKARA Tel : 0312-442 82 70 Faks : 0312-442 82 77

Üretim yeri:

CANGENE CORPORATION 155 Innovation Drive Winnipeg, Manitoba R3T5Y3 /KANADA Website: www.cangene.com

X-----------------------------------------------------------------------------------

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR Ürün kullanılmadan önce oda veya vücut ısısına getirilmelidir.

HEPAGAM B uygulanmadan önce gözle kontrol edilmeli, içinde parçacık veya çözeltide bulanıklık varsa kullanılmamalıdır.

Şişeyi çalkalamayınız, köpüklenmesinden kaçınınız.

Enjeksiyon deltoit kas içine veya miadında doğan çocuklarda ön-yan (anteriolateral) uyluk içine yapılmalıdır.

Hepatit B aşısı ile birlikte verilirse HEPAGAM B’nin aşının etkisizleşmesini önlemek için ayn bir yere enjekte edilmesi gerekmektedir.

Damar içine verildiği durumlarda HEPAGAM B hat içi bir filtre ve sabit bir infüzyon pompası içeren bir damar içi ilaç verme seti kullanılarak, ayn bir damar içi hatla öngörüldüğü şekilde verilmelidir.

İlaç verme hızı, dakikada 2 mL olacak şekilde ayarlanmalıdır.

İnfüzyon hızı hastada bir rahatsızlık gösterirse veya infüzyon hızı hakkında bir endişe varsa dakikada 1 mL’ye veya daha aza indirilmelidir.

Virütik (enfeksiyöz) maddelerin bulaşmasını önlemek amacı ile her kişi için ayn bir flakon, steril şmnga ve iğne kullanılması gerekmektedir.