PEDIPAR 120 mg/5 ml 150 ml süspansiyon Gebelik
Adeka Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Restasis gebelik kategorisi B'dir. Restasis hamilelik kategorisi, Restasis gebelik kategorisi, Restasis emzirme, Restasis anne sütüne geçer mi, Restasis laktasyon, Restasis hamilelerde kullanımı, Restasis ve bebek, Restasis kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Tek kullanımlık flakonlarda bulunan emülsiyon, bir ya da iki göz için kullanılmak üzere açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır ve flakonda kalan kısım uygulamadan hemen sonra atılmalıdır. Emülsiyonun kontamine olmasını önlemek için flakonun ucu göze ya da herhangi bir yüzeye temas ettirilmemelidir. Kullanmadan önce homojen, beyaz, opak bir emülsiyon elde etmek için, flakon birkaç kez ters çevrilmelidir. Önerilen dozaj, her bir göze yaklaşık 12 saat arayla günde 2 kez 1 damladır. Restasis suni gözyaşları ile birlikte kullanılabilir; preparatların damlatılmaları arasında 15 dakikalık bir süre bulunmalıdır. |
|
İlaç Sınıfı |
İmmünsupresif Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > Kalsinörin İnhibitörleri > Siklosporin | |
ATC Kodu |
L04AD01 | |
Etkin Madde |
Siklosporin 0.5 mg/ml | |
Barkodu |
8699587703446 | |
Satış Fiyatı |
7.15 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
29 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
64 | |
Sağlık Konuları |
Kronik Ağrı , Yüksek Ateş | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
DGK | |
Eşd. ilaç grubu |
E187B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Süspansiyon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel Tavsiye
Gebelik Kategorisi : B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çok sayıda gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, PEDİPAR’un gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde istenmeyen etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Parasetamol doğum kontrol ilaçları ile etkileşime girmez.
Gebelik Dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.
Anneye terapötik dozlarda verildiğinde, parasetamol en erken 30 dakika içerisinde plasentadan geçer. Fetusta, parasetamol etkin bir biçimde sülfat konjugasyonu ile metabolize olur.
Laktasyon Dönemi
Parasetamol anne sütüne çok az miktarda (%0,1-1,85) geçer. Bu ilaç düzeyi bebek için zararlı etki oluşturmaz. PEDİPAR emzirme döneminde kullanılabilir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Pedipar ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Pedipar Fiyat
- Pedipar Prospektüs
- Pedipar Kullananlar
- Pedipar Nedir
- Pedipar Kullanımı
- Pedipar Yan Etkileri
- Pedipar Etkileşimi
- Gebelik
- Pedipar Saklanması
- Pedipar Muadili
- Pedipar Uyarılar
- Pedipar Endikasyon
- Pedipar Kontrendikasyon
- Pedipar İçeriği
- Pedipar Dozu
- Pedipar Zararları
- Pedipar Formu
- Pedipar Farmakolojik Özellikler
- Pedipar Farmasötik Özellikler
- Pedipar Ruhsat Bilgileri