1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

RHEUMON İ.M. 1g / 2 ml ampül Kardiyovasküler Risk: NSAİ ilaçlar ölümcül olabilen inme, MI ve ciddi kardiyovasküler trombotik olay riskininartmasına neden olabilirler. Bu risk kullanım süresiyle artabilir. Kardiyovasküler hastalığıveya kardiyovasküler hastalık riski olan hastalarda daha fazla risk olabilir. (bkz. bölüm 4.4) RHEUMON İ.M. koroner arter by-pass greft cerrahisinin hazırlığında peri-operatif ağrıtedavisi için kontrendikedir. (bkz. bölüm 4.4) Gastrointestinal Risk: NSAİ ilaçlar, mide veya intestinal sistemde perforasyon, ülserasyon ve kanama gibi ölümcülolabilen ciddi gastrointestinal yan etkilerde riskin artmasına neden olur. Bu yan etkiler tedavisırasında herhangi bir zamanda ve uyarıcı semptomlar olmadan oluşabilir. Yaşlı hastalardaciddi gastrointestinal olay riski daha yüksektir. (bkz. bölüm 4.4)

2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

Etkin madde:

Her bir ampül, 2 ml enjeksiyon çözeltisi içinde 1 g etofenamat içerir.

Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.

Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.