NAC 200 mg 20 efervesan tablet {8697928020078} Gebelik

Nobel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Teokap gebelik kategorisi B'dir. Teokap hamilelik kategorisi, Teokap gebelik kategorisi, Teokap emzirme, Teokap anne sütüne geçer mi, Teokap laktasyon, Teokap hamilelerde kullanımı, Teokap ve bebek, Teokap kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Teokap SR 200 mg; - Akciğerlerde amfizeme (Doku ve organlar arasında hava kalması) bağlı olarak bronşlarda meydana gelen spazm şeklinde kasılmaların önlenmesi ve giderilmesi, - Kronik bronşit (Birbirini izleyen en az iki yıl içinde en az 3 ay arka arkaya devam eden ve balgam çıkarma ile birlike olan öksürük), - Bronşiyal astım (Nefes darlığı. Akciğerlerdeki hava yollarında ortaya çıkan yaygın daralma ve buna bağlı solunum zorluğu nöbetleriyle belirgin hastalık) gibi rahatsızlıkların giderilmesinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Solunum Sistemi > Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > KORTİKOİDLER > Ksantinler > Teofilin

ATC Kodu

R03DA04

Etkin Madde

Teofilin 200 mg

Barkodu

8699540170407

Geri Ödeme Kodu

A07792

Satış Fiyatı

7.15 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

20

Alternatif İlaç Sayısı

32

Sağlık Konuları

Bronşit , Astım

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFS2

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

BCA

Eşd. ilaç grubu

E229A

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

NAC’m çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar veya doğum kontrolü (kontrasepsiyon) üzerinde etkisi olduğunu gösteren çalışma bulunmamaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunmadığını göstermiştir (Bkz. Bölüm 5.3.). Asetilsisteinin kullanımı sırasında hamile kalan kadınlarla ilgili veri bulunmamaktadır. Asetilsisteinin doğum kontrol hapları ile etkileşimi bildirilmemiştir.

Gebelik dönemi

Hayvanlarda yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal / fetal gelişme, doğum veya doğum sonrası gelişme üzerinde doğrudan veya dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemiştir (Bkz. Bölüm 5.3.). Yine de asetilsisteinin insanlarda gebelik döneminde kullanımıyla ilgili yeterli veri bulunmadığından gebelik döneminde kullanımına yarar/risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra karar verilmelidir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Asetilsisteinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, hasta için beklenen

■’fi’’

yararlar bebeğe gelebilecek risklerden daha fazla olmadıkça NAC laktasyonda kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite