PRIVIGEN 10 G/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren 1 FLK Gebelik

Farma-Tek Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Axid gebelik kategorisi C'dir. Axid hamilelik kategorisi, Axid gebelik kategorisi, Axid emzirme, Axid anne sütüne geçer mi, Axid laktasyon, Axid hamilelerde kullanımı, Axid ve bebek, Axid kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Axid 300 mg; aktif duodenal ülser tedavisi ve aktif duodenal ülserin iyileşmesinden sonra duodenal ülser hastalarının devam (idame) tedavisinde ve aktif benign (iyi huylu) gastrik ülser tedavisinde etkilidir ancak kötü huylu (malign) gastrik ülserasyon ihtimali tamamen ortadan kaldırılmalıdır. Ayrıca erosif ve ülseratif özofajit ve gastroözofajiyal reflüden kaynaklanan göğüs yanması da dahil olmak üzere endoskopik olarak tanı koyulan özofajitlerde de kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > H2 Reseptör Antagonistleri > Nizatidin

ATC Kodu

J06BA02

Etkin Madde

Human Immunglobulin

Barkodu

8699738980139

Geri Ödeme Kodu

A14974

Satış Fiyatı

31.51 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Mor Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

5

Alternatif İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

İmmün Yetmezlik , Hepatit B Tedavisi , Hepatit A Tedavisi , Kızamık , Suçiçeği , HIV Tedavisi , Ağır Kas Zaafı , Epilepsi , Lösemi , Trombositöpeni , Anemi

İmal veya İthal

İthal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü ( Kontrasepsiyon)

PRIVIGEN’in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlardaplanlanmış bir gebelikten önce uygun bir alternatif tedaviye geçilmelidir.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlarayönelik potansiyel risk bilinmemektedir. PRIVIGEN gebelik döneminde gerekli olmadıkçakull anılmamalı dır.

Hayvanlar üzerinde gerçekleştirilen, yardımcı madde L-prolin ile ilgili deneysel çalışmalar gebeliği, embriyonik veya fetal gelişimi doğrudan veya dolaylı olarak etkileyen toksisiteolmadığını ortaya çıkarmıştır.

Laktasyon dönemi

Laktasyon döneminde kadınlarda ürün kullanımı ile ilgili kontrollü klinik veri mevcut değildir. Bu nedenle laktasyon sırasında uygulanması ile ilgili olarak dikkatli olunmalıdır.PRIVIGEN anne sütüne geçer. Bu durum bebekler üzerinde herhangi bir olumsuz etkiyaratmamaktadır. Aksine anne sütüne geçerek yeni doğana koruyucu antikorların geçmesinekatkıda bulunabilir.

Üreme yeteneği/fertilite

PRİVİGEN’nin fertilite üzerine doğrudan veya dolaylı olarak zararlı etkilerinin olduğu bilinmemektedir.