ZOMEBON 4 mg/5ml IV inf. için kon.çözelti içeren kul.hazır şırınga Farmasötik Özellikleri
Biofarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Potansiyel geçimsizliklerden kaçınmak için ZOMEBON, % 0.9 sodyum klorür çözeltisi ya da % 5 glikoz çözeltisi ile seyreltilmelidir.
ZOMEBON, kalsiyum ya da laktat Ringer çözeltisi gibi iki değerlikli katyon içeren diğer infüzyon çözeltileri ile karıştırılmamalıdır ve ayrı bir infüzyon hattı ile tek bir infüzyon çözeltisi olarak uygulanmalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25oC nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Seyreltme işleminden sonra çözelti hemen kullanılmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Uygulamadan önce bir şırıngadaki 5 ml çözelti, %0.9 sodyum klorür veya %5 dekstroz çözeltisi ile 100 mL ye seyreltilir.
Seyreltilmemiş çözelti buzdolabında bekletilmiş ise kullanılmadan önce oda sıcaklığına gelmesi için bekletilmelidir.
Kullanılmayan flakonlar "Tıbbi ürünlerin kontrolü yönetmeliği" ve "Ambalaj atıklarının kontrolü yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Zomebon ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Ketinel Fiyat
- Ketinel Prospektüs
- Ketinel Kullananlar
- Ketinel Nedir
- Ketinel Kullanımı
- Ketinel Yan Etkileri
- Ketinel Etkileşimi
- Ketinel Gebelik
- Ketinel Saklanması
- Ketinel Muadili
- Ketinel Uyarılar
- Ketinel Endikasyon
- Zomebon Kontrendikasyon
- Zomebon İçeriği
- Zomebon Dozu
- Zomebon Zararları
- Zomebon Formu
- Zomebon Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Zomebon Ruhsat Bilgileri