ESMAX 10 mg 84 film tablet Gebelik

Aris Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Pantpas gebelik kategorisi C'dir. Pantpas hamilelik kategorisi, Pantpas gebelik kategorisi, Pantpas emzirme, Pantpas anne sütüne geçer mi, Pantpas laktasyon, Pantpas hamilelerde kullanımı, Pantpas ve bebek, Pantpas kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Pantpas 1 Flakon; 12 yaşından büyük hastalarda gastroözafagiyal reflü hastalığının tedavi edilmesi amacıyla kullanılır. Pentpas ayrıca erişkin olan hastalarda; duodenal ve gastrik ülserin tekrarını azaltma maksadıyla, peptik ülser hastalığında, orta ya da ileri derececede seyreden özafagiyal reflünün tedavisinde, zollinger ellison sendromu ile diğer patolajik hipersekresyonlu durumlarda kullanılır.

İlaç Sınıfı

Pantoprazol > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Proton Pompası İnhibitörleri > Pantoprazol

ATC Kodu

N06AB10

Etkin Madde

Essitalopram 10 mg

Barkodu

8699543090825

Geri Ödeme Kodu

A12344

Satış Fiyatı

12.19 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

26

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Anksiyete Bozukluğu , Uyku Bozuklukları , Obsesif Kompulsif Bozukluk , Depresyon

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF00

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E349A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi ‘C’dir.

Gebelik dönemi

Essitalopramın gebelik dönemindeki kullanımına ilişkin sınırlı klinik veri mevcuttur.
Essitalopram ile sıçanlarda yapılan üreme toksisite çalışmalarında, embriyo-fetotoksik etkiler görülmüştür fakat malformasyon insi dansında bir artış görülmemiştir (bkz. Bölüm 5,3). Esmax® kesinlikle gerekli değilse ve risk/yarar oranı dikkatle değerlendirilmeden hamilelerde kullanılmamalıdır.

Gebeliğin ileri evrelerine kadar (özellikle son trimester içinde) Esmax® kullanımı devam ederse, yeni doğan gözlemlenmelidir. Gebelik süresince ilacın aniden kesilmesi önlenmelidir.

Gebeliğin ileri evrelerinde SSRI/SNRI kullanımı sonrası yeni doğanlarda şu belirtiler görülebilir: solunum güçlüğü, siyanoz, apne, nöbet, vücut sıcaklığında dengesizlik, beslenme güçlüğü, kusma, hipoglisemi, hipertoni, hipotoni, hiperrefleksi, tremor, huzursuzluk, irritabilite, letaıji, sürekli ağlama, uyuklama hali ve uyuma zorluğu. Bu belirtiler, serotoneıjik etkilerden veya kesilme durumlarından kaynaklanıyor olabilir.
Örneklerin çoğunda komplikasyonlar doğumdan hemen sonra veya kısa bir süre içinde (<24 saat) başlamaktadır.

Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI) grubu ilaçların hamilelik süresince alımında, yeni doğanda potansiyel dirençli pulmoner hipertansiyon riski bulunmaktadır.

Laktasyon dönemi

Essitalopramın anne sütüne geçmesi beklenir.

Tedavi sırasında emzirme önerilmez.