PENEPIN 0.15 mg/0.3 ml I.M. enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga 1 adet Farmasötik Özellikleri
Ulagaylar Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum klorür Sodyum metabisülfit Hidroklorik asit Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
Uyumluluk çalışmaları bulunmadığından PENEPİN başka bir tıbbi ürünle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
24 ay.
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
25°C’nin altında oda sıcaklığında, ışıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
PENEPİN, içinde tek kullanımlık ilaç bulunan kullanıma hazır şırınga sisteminden oluşmaktadır. Şırınga 0.3 ml’de 0.15mg epinefrin solüsyonunu içermektedir.
Ambalajlama: 1 adet blister içerisinde kullanıma hazır şırınga/kutu
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Penepin ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Clin Fiyat
- Clin Prospektüs
- Clin Kullananlar
- Clin Nedir
- Clin Kullanımı
- Penepin Yan Etkileri
- Penepin Etkileşimi
- Penepin Gebelik
- Penepin Muadili
- Penepin Uyarılar
- Penepin Endikasyon
- Penepin Kontrendikasyon
- Penepin İçeriği
- Penepin Dozu
- Penepin Zararları
- Penepin Formu
- Penepin Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Penepin Ruhsat Bilgileri