ATROVENT 500 mcg/2 ml tek dozluk inhilasyon solüsyon 20 flakon Gebelik

Nycomed Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Pantpas gebelik kategorisi B'dir. Pantpas hamilelik kategorisi, Pantpas gebelik kategorisi, Pantpas emzirme, Pantpas anne sütüne geçer mi, Pantpas laktasyon, Pantpas hamilelerde kullanımı, Pantpas ve bebek, Pantpas kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Pantpas 1 Flakon; 12 yaşından büyük hastalarda gastroözafagiyal reflü hastalığının tedavi edilmesi amacıyla kullanılır. Pentpas ayrıca erişkin olan hastalarda; duodenal ve gastrik ülserin tekrarını azaltma maksadıyla, peptik ülser hastalığında, orta ya da ileri derececede seyreden özafagiyal reflünün tedavisinde, zollinger ellison sendromu ile diğer patolajik hipersekresyonlu durumlarda kullanılır.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Proton Pompası İnhibitörleri > Pantoprazol

ATC Kodu

A02BC02

Etkin Madde

Pantoprazol 4 mg/ml , Pantoprazol 4 mg/ml

Barkodu

8699456790034

Geri Ödeme Kodu

A05893

Satış Fiyatı

12.19 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

26

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Ülser , Ülseratif Kolit , Mide Yanması , Hazımsızlık

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFI6

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FPB

Eşd. ilaç grubu

E267C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon): Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince tıbben etkili olduğu kabul edilen doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.

Gebelik dönemi: ATROVENT®’in insanlarda, gebelik sırasındaki güvenirliği halen

gösterilmemiştir. Doğrulanmış bir gebelik süresince, ya da bir gebelik kuşkusunda ATROVENT® kullanımının yararları, doğmamış bebek üzerindeki olası tehlikelerine karşı tartılmalıdır. Preklinik çalışmalarda, insanlarda önerilen dozlardan belirgin ölçüde yüksek dozların inhalasyon yoluyla ya da intranazal olarak uygulanmasından sonra hiçbir embriyotoksik veya teratojenik etki görülmemiştir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi: ATROVENT®’in süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Yağda

çözünmeyen katerner katyonlar anne sütüne geçmekle birlikte, ipratropium bromürün inhalasyon yoluyla uygulandığında, bebekte önemli düzeylere ulaşabilme olasılığı çok uzaktır. Ancak birçok ilaç anne sütüne geçtiğinden, bebeğini emziren bir anneye ATROVENT® verilirken dikkatli olunması gereklidir.

Üreme yeteneği / Fertilite: İpratropium bromür ile yürütülen klinik öncesi çalışmalarda fertilite üzerinde advers etki görülmemiştir (bkz. Klinik öncesi güvenlilik verileri bölümü). İpratropium bromür için fertilite konusunda klinik veri bulunmamaktadır.