VANSEF 500 mg IM/IV enjeksiyon için toz içeren flakon Farmasötik Özellikleri
Sanofi Aventis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Hazırlanan çözeltinin uygulama öncesinde diğer antibiyotiklerle (aminoglikozitler dahil) karıştırılması önerilmez.
6.3. Raf ömrü
Açılmamış flakon: 24 ay
VANSEF uygun şekilde sulandırıldığında 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında 6 saat, buzdolabında (2-8°C) 48 saat süreyle fiziksel ve kimyasal stabilitesini korur.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Her bir karton kutu; enjeksiyon için çözelti tozu içeren bir flakon ve çözücü içeren bir ampul içermektedir.
Flakon; Alüminyum flip-off kapak ve bromobutil kauçuk tıpa ile kapatılmış renksiz cam flakonlar (Tip III)
Çözücü ampul; 4 ml enjeksiyonluk su içeren renksiz, halkalı cam ampul (Tip I).
6.6. Beşeri tıbbi ürünlerden arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da artık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği” ne uygun olarak imha edilmelidir.
Vansef ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Novalgin Fiyat
- Novalgin Prospektüs
- Novalgin Kullananlar
- Novalgin Nedir
- Novalgin Kullanımı
- Novalgin Yan Etkileri
- Novalgin Etkileşimi
- Novalgin Gebelik
- Novalgin Saklanması
- Novalgin Muadili
- Novalgin Uyarılar
- Novalgin Endikasyon
- Novalgin Kontrendikasyon
- Novalgin İçeriği
- Novalgin Dozu
- Novalgin Zararları
- Novalgin Formu
- Novalgin Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Vansef Ruhsat Bilgileri