PROTAGENT SE 0.4 ml 20 mg 20 doz damla Gebelik

Liba Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Contractubex gebelik kategorisi B'dir. Contractubex hamilelik kategorisi, Contractubex gebelik kategorisi, Contractubex emzirme, Contractubex anne sütüne geçer mi, Contractubex laktasyon, Contractubex hamilelerde kullanımı, Contractubex ve bebek, Contractubex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Contractubex Jel; hipertrofik (bir dokunun, organın ya da bütün bir sistemin hücre hacmindeki artışa bağlı olarak büyümesi) ve keloidal skarlar, operasyon, amputasyon, yanık ve kaza sonrası hareket kısıtlayıcı ve görüntü olarak rahatsızlık verici skarlar, Dupuytren kontraktürü, travmatik tendon kontraktürü ve skatrisyel skarların tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Diğer yumuşatıcılar ve koruyucular > Yumuşatıcı ve Koruyucu İlaçlar > Yumuşatıcı ve Koruyucu İlaçlar > Diğer yumuşatıcılar ve koruyucular

ATC Kodu

D02AX

Etkin Madde

Heparin 50 IU/g , Allantoin 10 mg/g , Cepae ekstresi 100 mg/g

Barkodu

8699510611237

Geri Ödeme Kodu

A06445

Satış Fiyatı

178.24 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

64

Alternatif İlaç Sayısı

12

Sağlık Konuları

Göz Kuruluğu

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFRB

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

NGN

Eşd. ilaç grubu

E250B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Damla

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: B.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Polivinilpirolidon için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

Polivinilpirolidon için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelikte kullanımıyla ilgili kontrollü bir çalışma olmamasına rağmen, insanlarda uzun sürelerle kullanımı, teratojen ya da embriyotoksik bir etki doğurabileceği konusunda herhangi bir kuşkuya yol açmamıştır.

Polivinilpirolidonun plasentadan geçtiğini gösteren bir veri bulunmamaktadır.
Laktasyon dönemi

Polivinilpirolidonun anne sütü ile salgılanıp salgılanmadığını gösteren bir veri bulunmamaktadır. Laktasyon döneminde verilirken tedbirli olunmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite